2,3,6-triphenyl-4,5-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine | 1639431-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6-triphenyl-4,5-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine
• 英文别名: 2,3,6-Triphenyl-4,5-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine
• CAS: 1639431-73-4
• 化学式: C₃₇H₂₃F₆N
• 分子量: 595.587
• InChiKey: BHGUXANQOVSJCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrachloro-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 potassium phosphate 、 2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-dimethoxybiphenyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2,3,6-triphenyl-4,5-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过多个Suzuki-Miyaura交叉偶联反应现场选择合成五芳基吡啶

  摘要：

  通过五氯五环吡啶的五倍Suzuki-Miyaura反应，可方便地一步制备五芳基吡啶。此外，进行了位点选择反应，导致了各种取代的芳基吡啶。通过DFT计算和光谱学详细研究了五芳基吡啶。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400164

文献信息

• Site Selective Synthesis of Pentaarylpyridines<i>via</i>Multiple Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Sebastian Reimann、Peter Ehlers、Andranik Petrosyan、Stefanie Kohse、Anke Spannenberg、Annette E. Surkus、Tariel V. Ghochikyan、Ashot S. Saghyan、Stefan Lochbrunner、Oliver Kühn、Ralf Ludwig、Peter Langer

  DOI：10.1002/adsc.201400164

  日期：2014.6.16

  Pentaarylpyridines were conveniently prepared in one step by pentafold Suzuki–Miyaura reactions of pentachloropyridine. Moreover, site selective reactions were performed, leading to various substituted arylpyridines. Pentaarylpyridines were studied in detail by means of DFT calculations and by optical spectroscopy.

  通过五氯五环吡啶的五倍Suzuki-Miyaura反应，可方便地一步制备五芳基吡啶。此外，进行了位点选择反应，导致了各种取代的芳基吡啶。通过DFT计算和光谱学详细研究了五芳基吡啶。