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Methyl-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-1-phenyl-pentyl)-phenyl-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-1-phenyl-pentyl)-phenyl-amine
英文别名
N-methyl-N-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-1-phenylpentyl)aniline
Methyl-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-1-phenyl-pentyl)-phenyl-amine化学式
CAS
——
化学式
C18H14F9N
mdl
——
分子量
415.301
InChiKey
PSIXDDMMUWTWRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    T406石油添加剂苯甲醛N-甲基苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟化硼乙醚 作用下, 生成 Methyl-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-1-phenyl-pentyl)-phenyl-amine
    参考文献:
    名称:
    通过全氟烷基格氏试剂与N-(α-氨基烷基)苯并三唑的反应合成全氟烷基化的胺和二胺
    摘要:
    报道了(α,α'-二全氟烷基化)二胺的首次合成,以及一系列取代的α-全氟烷基化胺,所有这些衍生物均在BF 3 ·Et 2 O存在下由苯并三唑衍生物和全氟烷基格氏试剂制备而得。由Pd催化的氢化可方便地获得。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01640-7
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文献信息

  • Syntheses of perfluoroalkylated amines and diamines by reactions of perfluoroalkyl grignard reagents with N-(α-aminoalkyl)benzotriazoles
    作者:Alan R. Katritzky、Zhongxing Zhang、Ming Qi
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01640-7
    日期:1997.10
    The first syntheses of (α,α′-diperfluoroalkylated)diamines are reported together with a range of substituted α-perfluoroalkylated amines all prepared in good yields from benzotriazole derivatives and perfluoroalkyl Grignard reagents in the presence of BF3·Et2O. Primary amines are conveniently obtained from Pd-catalyzed hydrogenations.
    报道了(α,α'-二全氟烷基化)二胺的首次合成,以及一系列取代的α-全氟烷基化胺,所有这些衍生物均在BF 3 ·Et 2 O存在下由苯并三唑衍生物和全氟烷基格氏试剂制备而得。由Pd催化的氢化可方便地获得。
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