2-[3-(1-benzyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-methyl-propionyl]-isoxazolidin-3-one | 1116413-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-[3-(1-benzyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-methyl-propionyl]-isoxazolidin-3-one
• 英文别名: 2-[(2R)-3-(1-benzylpyrrol-2-yl)-2-methylpropanoyl]-1,2-oxazolidin-3-one
• CAS: 1116413-32-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: RARTXFNOPGTXAB-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基吡咯 、 2-(2-methyl-acryloyl)-isoxazolidin-3-one 在 bis((1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)sulfonyl)methylsulfonamido)zinc 、 4,6-dibenzofurandiyl-2,2'-bis(4-phenyloxazolidine) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到2-[3-(1-benzyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-methyl-propionyl]-isoxazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性烯酸酯质子化：与α-取代的丙烯酸酯的Friedel-Crafts反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804221

文献信息

• Enantioselective Enolate Protonations: Friedel-Crafts Reactions with α-Substituted Acrylates
  作者：Mukund P. Sibi、Julien Coulomb、Levi M. Stanley

  DOI：10.1002/anie.200804221

  日期：2008.12.8