4-Methoxybenzoesaeure-trifluormethansulfonsaeure-anhydrid | 55604-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxybenzoesaeure-trifluormethansulfonsaeure-anhydrid
• 英文别名: Trifluoromethylsulfonyl 4-methoxybenzoate
• CAS: 55604-97-2
• 化学式: C₉H₇F₃O₅S
• 分子量: 284.213
• InChiKey: KUODIOIREDOLES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基吡咯 、 4-Methoxybenzoesaeure-trifluormethansulfonsaeure-anhydrid 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到(1-benzyl-1H-pyrrol-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化有效的吡啶基酰化亲电试剂的羰基化生成，用于将芳烃官能化为酮

  摘要：

  我们在这里描述了钯催化路线的设计，该路线通过（杂）芳烃与芳基或乙烯基三氟甲磺酸酯的羰基化偶联生成芳基酮。在这种情况下，在钯上使用大咬角的Xantphos配体提供了一条独特的途径，可以平衡相对较强的C（sp 2）-OTf键的活化与最终消除新型强力Friedel-Crafts酰化剂：N-酰基吡啶鎓盐。可以利用后者来调节羰基芳烃官能化化学中的反应性和选择性，并允许有效地合成具有多种（杂）芳烃的酮。

  DOI：

  10.1039/d0sc03129a
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到4-Methoxybenzoesaeure-trifluormethansulfonsaeure-anhydrid
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Epple, Gerhard; Eberhard, Joachim K., Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 3, p. 1183 - 1194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EFFENBERGER, F.;EPPLE, G.;EBERHARD, J. K.;BUEHLER, U.;SOHN, E., CHEM. BER., 1983, 116, N 3, 1183-1194
  作者：EFFENBERGER, F.、EPPLE, G.、EBERHARD, J. K.、BUEHLER, U.、SOHN, E.

  DOI：——

  日期：——
• MODIFIED PLASTIC ELASTOMERS BLOCK COPOLYMERS
  申请人：THE WEST COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0566686A1

  公开（公告）日：1993-10-27
• EP0566686A4
  申请人：——

  公开号：EP0566686A4

  公开（公告）日：1994-11-17
• [EN] MODIFIED PLASTIC ELASTOMERS BLOCK COPOLYMERS
  申请人：THE WEST COMPANY, INCORPORATED

  公开号：WO1992013011A1

  公开（公告）日：1992-08-06

  (EN) A thermoplastic elastomeric block copolymer comprising olefin elastomeric mid block units and terminal polystyrene units having acylation substitution in an amount sufficient to raise the glass transition temperature of the polymer. The acylation substitution comprises cycloaliphatic or aromatic acylation and the acylation substitution is accomplished by reaction of an acylhalide with the copolymer in the presence of a catalytic amount of triflic acid.(FR) Copolymère en bloc elastomère thermoplastique comprenant des unités de blocs intermédiaires élastomères d'oléfine ainsi que des unités terminales de polystyrène ayant une substitution par acylation en une quantité suffisante pour élever la température de transition vitreuse du polymère. La substitution par acylation comprend l'acylation cycloaliphatique ou aromatique, et elle s'effectue par une réaction entre un halogénure d'acyle et le copolymère en présence d'une quantité catalytique d'acide triflique.
• An application of triflic anhydride as an acid activator: Synthesis of Nα-protected amino hydroxamic acids
  作者：Eti Chetankumar、Srinivasulu Chinthaginjala、Vommina V Sureshbabu

  DOI：10.24820/ark.5550190.p012.173

  日期：——