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2-mercapto-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-ol | 864293-05-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-mercapto-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-ol
英文别名
6,6-dimethyl-2-sulfanylidene-1,5,7,8-tetrahydroquinazolin-4-one
2-mercapto-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-ol化学式
CAS
864293-05-0
化学式
C10H14N2OS
mdl
——
分子量
210.3
InChiKey
LZEKCQPBOKNTRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-mercapto-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-ol碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 23.0h, 以11%的产率得到6,6-dimethyl-2-(methylthio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER
    [FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
    摘要:
    这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂,以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式:其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义,并且其药用盐。
    公开号:
    WO2010135568A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二甲基-2-羰基甲氧基环己酮硫脲乙醇sodium 作用下, 反应 17.0h, 以84%的产率得到2-mercapto-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER
    [FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
    摘要:
    这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂,以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式:其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义,并且其药用盐。
    公开号:
    WO2010135568A1
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文献信息

  • [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2010135568A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula : wherein the combination of R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂,以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式:其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义,并且其药用盐。
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