N-[2-[4-(tert-butoxycarbonylamino)butyloxy]-4-methylphenyl]benzenesulfonamide | 189340-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[4-(tert-butoxycarbonylamino)butyloxy]-4-methylphenyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-[4-(tert-Butoxycarbonylamino)-butoxy]-4-methylphenyl]benzenesulfonamide；tert-butyl N-[4-[2-(benzenesulfonamido)-5-methylphenoxy]butyl]carbamate
• CAS: 189340-20-3
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 434.557
• InChiKey: MDBTVOQBSXMHSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-N-(3-nitrophenyl)benzenesulfonamide 、 N-[2-[4-(tert-butoxycarbonylamino)butyloxy]-4-methylphenyl]benzenesulfonamide 在 钯 作用下， 以 methanol-tetrahydrofuran 、 正己烷 为溶剂， 以2.21 g (80%)的产率得到N-Benzyl-N-(3-aminophenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Guanidino protease inhibitors

  摘要：

  本文描述了具有以下公式的化合物：##STR1##其中R.sup.1 --R.sup.4，R.sup.7 --R.sup.8，R.sup.a，R.sup.b，R.sup.c，Y，Z，n和m如规范中所述，以及其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐，这些化合物抑制了多种蛋白酶酶。还描述了制备公式I化合物的方法。

  公开号：

  US05792769A1

文献信息

• Amidino protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20010025041A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  Amidino and benzamidino compounds, including compounds of the formula: 1 wherein R 1 -R 4 , R 6 -R 9 , Y, Z, n and m are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit a number of proteolytic enzymes are described. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I.

  本文描述了一些抑制多种蛋白酶的阿米地新和苯甲酰胺基化合物，包括式子1中所示的化合物：其中R1-R4，R6-R9，Y，Z，n和m在规范中列出，以及其水合物，溶剂合物或药学上可接受的盐。此外，还描述了制备式子I化合物的方法。
• GUANIDINO PROTEASE INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0859607B1

  公开（公告）日：2002-12-18
• EP0859607A4
  申请人：——

  公开号：EP0859607A4

  公开（公告）日：1999-05-06
• AMIDINO PROTEASE INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0883405A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• EP0883405A4
  申请人：——

  公开号：EP0883405A4

  公开（公告）日：1999-04-28