11-Chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-B]pyridine | 149192-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 11-Chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-B]pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaene
• CAS: 149192-13-2
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN
• 分子量: 229.709
• InChiKey: JZBZEMFEHUPKMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-B]pyridine 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-[4-(6,11-Dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-piperazin-1-yl]-3-(quinolin-5-yloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新合成的喹啉衍生物的结构-活性关系用于逆转癌症中的多药耐药性。

  摘要：

  在体外检查了24种新合成的喹啉衍生物对肿瘤细胞多药耐药性（MDR）的影响。在低浓度下，这些化合物增强了[3H]长春新碱在K562 / ADM细胞中的积累，并逆转了肿瘤细胞MDR。结构-活性关系分析的结果表明，在高活性化合物中，疏水部分的两个芳基环偏离同一平面，因此它们能够与P-170糖蛋白（P-gp）的氢键供体相互作用pi-氢-pi相互作用。影响这些化合物的MDR-逆转活性的其他主要结构特征是哌嗪中的喹啉氮原子和碱性氮原子。此外，在高活性化合物中

  DOI：

  10.1021/jm960869l
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridine-11-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 11-Chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-B]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV

  摘要：

  公开号：

  WO2006116157A3

文献信息

• [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  申请人：ALANTOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006116157A3

  公开（公告）日：2007-04-19
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1973882A1

  公开（公告）日：2008-10-01
• Farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：Kelly M. Joseph

  公开号：US20070213340A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are compounds of the formula: wherein R 13 represents an imidazole ring; R 14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group, and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20100009961A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates generally to pyrrolidine and thiazolidine DPP-IV inhibitor compounds. The present invention also provides synthetic methods for preparation of such compounds, methods of inhibiting DPP-IV using such compounds and pharmaceutical formulations containing them for treatment of DPP-IV mediated diseases, in particular, Type-2 diabetes.
• Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors
  申请人：KROTH Heiko

  公开号：US20110112051A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates generally to pyrrolidine and thiazolidine DPP-IV inhibitor compounds. The present invention also provides synthetic methods for preparation of such compounds, methods of inhibiting DPP-IV using such compounds and pharmaceutical formulations containing them for treatment of DPP-IV mediated diseases, in particular, Type-2 diabetes.