2-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline | 84571-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-2-(2-thienyl)Quinazoline；2-thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
• CAS: 84571-46-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂S
• 分子量: 216.307
• InChiKey: MCPBTXHPLCKQIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到2-(thiophen-2-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  在空气下使用氧化石墨烯作为多功能无金属催化剂对氮杂环进行脱氢

  摘要：

  氧化石墨烯（GO）已开发为一种廉价，环保，无金属的碳催化剂，可用于氮杂环的脱氢。有价值的化合物，例如喹啉，3,4-二氢异喹啉，喹唑啉和吲哚衍生物已成功用作底物。对具有不同共轭体系的各种含氧分子的研究表明，GO片中的含氧基团和较大的π共轭体系对于该反应都是必不可少的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700178
• 作为产物：
  描述：

  吡啶正离子,1-(氯-2-噻嗯基甲基)-,氯化 、 2-氨基苄胺 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Vanden Eynde; Godin; Mayence, Synthesis, 1993, # 9, p. 867 - 869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kempter, G.; Ehrlichmann, W.; Plesse, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 5, p. 832 - 840
  作者：Kempter, G.、Ehrlichmann, W.、Plesse, M.、Lehm, H.-U.

  DOI：——

  日期：——
• KEMPTER, G.;EHRLICHMANN, W.;PLESSE, M.;LEHM, H. -U., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 5, 832-840
  作者：KEMPTER, G.、EHRLICHMANN, W.、PLESSE, M.、LEHM, H. -U.

  DOI：——

  日期：——