2-chloro-quinoxaline-6-carbonyl chloride | 1134-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-quinoxaline-6-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-Chloroquinoxaline-6-carbonyl chloride
• CAS: 1134-51-6
• 化学式: C₉H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 227.05
• InChiKey: GNCXQZIDAGRNHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-amino-4-methylphenyl)-3-(2-cyanopropan-2-yl)benzamide 、 2-chloro-quinoxaline-6-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-N-(5-{[3-(1-cyano-1-methylethyl)benzoyl]amino}-2-methylphenyl)quinoxaline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINES AS B RAF INHIBITORS
  [FR] QUINOXALINES EN TANT QU'INHIBITEURS B-RAF

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，具有B Raf抑制活性，因此对其抗癌活性有用，从而在治疗人体或动物体的方法中使用。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物的生产中的使用。

  公开号：

  WO2006040568A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1,2-二氢喹喔啉-6-羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-quinoxaline-6-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2013093484A1

文献信息

• Certain Chemical Entities, Compositions, and Methods
  申请人：Zhu Yong-Liang

  公开号：US20130053384A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of using these chemical entities, e.g., for treatment of cancer are described.

  描述了一种激酶抑制剂、制药组合物和使用这些化学实体的方法，例如用于治疗癌症。
• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：NEUPHARMA INC

  公开号：WO2013040515A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Chemical entities based on quinoxaline that are kinase inhibitors are described. Specifically quinoxaline derivatives of Formula I, containing a diarylamide or diarylurea substructure that inhibit Braf mutant kinase activity, pharmaceutical compositions containing the inhibitor compounds and methods of treatment of cancer comprising administering an effective amount of the Braf inhibitor compound are described.

  描述了基于喹啉的化合物，这些化合物是激酶抑制剂。具体来说，描述了含有二芳胺或二芳基脲亚结构的式I的喹啉衍生物，这些衍生物能够抑制Braf突变激酶活性，以及含有这些抑制剂化合物的药物组合物和包括给予有效量Braf抑制剂化合物的治疗癌症方法。
• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] CERTAINES ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：NEUPHARMA INC

  公开号：WO2013049701A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described. Specifically quinoxaline derivatives of Formula I and their use in modulating the activity of Braf and/or mutant Braf kinase to regulate and modulate abnormal or inappropriate cell proliferation, differentiation, or metabolism are disclosed. Also disclosed are methods of treating cancer associated with Braf and/or mutant Braf kinase activity in a subject, comprising administering the compounds of Formula I.

  本文介绍了一些激酶抑制剂的化学实体、药物组合物及治疗癌症的方法。具体地，揭示了I式喹喔啉衍生物及其在调节和调控Braf和/或突变Braf激酶活性以调节和调控异常或不适当的细胞增殖、分化或代谢方面的应用。还揭示了一种治疗与Braf和/或突变Braf激酶活性相关的癌症的方法，包括给予I式化合物。
• Quinoxalines as B Baf Inhhibitors
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20080207616A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其具有B Raf抑制活性，并因此在其抗癌活性方面有用，因此可以用于人类或动物体的治疗方法。本发明还涉及制造所述化合物的工艺，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的生产中的使用。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：NEUPHARMA, INC.

  公开号：US20150158826A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Chemical entities based on quinoxaline that are kinase inhibitors are described. Specifically quinoxaline derivatives of Formula I, containing a diarylamide or diarylurea substructure that inhibit Braf mutant kinase activity, pharmaceutical compositions containing the inhibitor compounds and methods of treatment of cancer comprising administering an effective amount of the Braf inhibitor compound are described.

  描述了基于喹啉的化合物，它们是激酶抑制剂。具体地，描述了公式I的喹啉衍生物，包含二芳基酰胺或二芳基脲亚结构，可抑制Braf突变激酶活性，以及含有该抑制剂化合物的制药组合物和治疗癌症的方法，包括给予有效量的Braf抑制剂化合物。