E-2-<5-(benzylmethylamino)-1-penten-1-yl>-4,6-dimethylpyridine | 79076-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E-2-<5-(benzylmethylamino)-1-penten-1-yl>-4,6-dimethylpyridine
• 英文别名: (E)-N-benzyl-5-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-N-methylpent-4-en-1-amine
• CAS: 79076-48-5
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂
• 分子量: 294.44
• InChiKey: JZFDRHRSXNMSTC-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基吡咯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 29.42h， 生成 E-2-<5-(benzylmethylamino)-1-penten-1-yl>-4,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物。十四。† 2-（2-吡咯基甲基）-和2-（2-吲哚基甲基）四氢吡啶的合成及环化成吡咯并[3,2- f ]吗啉

  摘要：

  描述了通过使2-氰基吡啶与合适的吡咯或吲哚衍生物缩合，然后进行酮还原，季铵化和硼氢化钠还原来合成2- {2-吡咯基甲基）-和2-（2-吲哚基甲基）四氢吡啶。酸诱导的2-（2-吡咯基甲基）四氢吡啶环化反应可得到4,5,6,7,8,9-六氢-4,8-​​甲基吡咯并[ 2,3- d ]偶氮碱系统（吡咯并[3,2- f 1-吗啉），尽管该方法用N-苄基取代的吡咯失败。对2-（2-吲哚基甲基）四氢吡啶和2-吲哚基四氢-2-吡啶基酮进行酸处理不是制备吲哚[3,2- f]的合适方法。]吗啡，分别是由于吲哚核或羰基的质子化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180207