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3-cycloheptatrienyl-2,3'-bithiophene | 872573-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cycloheptatrienyl-2,3'-bithiophene
英文别名
3-Cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl-2-thiophen-3-ylthiophene;3-cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl-2-thiophen-3-ylthiophene
3-cycloheptatrienyl-2,3'-bithiophene化学式
CAS
872573-29-0
化学式
C15H12S2
mdl
——
分子量
256.392
InChiKey
JQZSQYZUWBSAFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cycloheptatrienyl-2,3'-bithiophene 在 trityl tetrafluoroborate 作用下, 以 xylene 、 乙腈 为溶剂, 反应 5.17h, 以776 mg的产率得到3-tropilio-2,3'-bithiophene tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    含有噻吩环和 Tropyium 离子环的新型三亚苯基型阳离子的合成。环庚[e]噻吩并[2,3-g]苯并二噻吩鎓离子和环庚[e]噻吩并[3,2-g]苯并二噻吩鎓离子
    摘要:
    通过 2(3)-thienyl-3(2)-cycloheptatrienylthiophenes 在单锅反应中的分子内 Friedel-Crafts 型反应,合成了一对异构的 cyclohepta[e]thieno[g]benzodithiophenylium 离子。这些是苯并苯的等电子阳离子,分别具有富电子和缺电子芳环,噻吩和镎离子,分别代替苯环。
    DOI:
    10.3987/com-05-10536
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-2,3'-bithiophene 、 tropylium tetrafluoroborate 在 正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以48.8%的产率得到3-cycloheptatrienyl-2,3'-bithiophene
    参考文献:
    名称:
    含有噻吩环和 Tropyium 离子环的新型三亚苯基型阳离子的合成。环庚[e]噻吩并[2,3-g]苯并二噻吩鎓离子和环庚[e]噻吩并[3,2-g]苯并二噻吩鎓离子
    摘要:
    通过 2(3)-thienyl-3(2)-cycloheptatrienylthiophenes 在单锅反应中的分子内 Friedel-Crafts 型反应,合成了一对异构的 cyclohepta[e]thieno[g]benzodithiophenylium 离子。这些是苯并苯的等电子阳离子,分别具有富电子和缺电子芳环,噻吩和镎离子,分别代替苯环。
    DOI:
    10.3987/com-05-10536
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文献信息

  • Synthesis of Novel Triphenylene-Type Cations Containing Both Thiophene Rings and a Tropylium Ion Ring. Cyclohepta[e]thieno[2,3-g]benzodithiophenylium Ion and Cyclohepta[e]thieno[3,2-g]benzodithiophenylium Ion
    作者:Kimiaki Yamamura、Teppei Oyanagi、Yasuhiro Sakurai
    DOI:10.3987/com-05-10536
    日期:——
    An isomeric pair of cyclohepta[e]thieno[g]benzodithiophenylium ions has been synthesized by an intramolecular Friedel-Crafts type reaction of 2(3)-thienyl-3(2)-cycloheptatrienylthiophenes in a one-pot reaction. These are the isoelectronic cations of triphenylene having both electron-rich and electron-deficient aromatic rings, thiophene and tropylium ion, respectively, in place of phenyl rings.
    通过 2(3)-thienyl-3(2)-cycloheptatrienylthiophenes 在单锅反应中的分子内 Friedel-Crafts 型反应,合成了一对异构的 cyclohepta[e]thieno[g]benzodithiophenylium 离子。这些是苯并苯的等电子阳离子,分别具有富电子和缺电子芳环,噻吩和镎离子,分别代替苯环。
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