8-Methoxy-chinazolin | 7557-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-Methoxy-chinazolin
• 英文别名: 8-Methoxyquinazoline
• CAS: 7557-01-9
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: MAORQWZHGHOAOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  287.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methoxy-chinazolin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-溴-8-甲氧基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  揭示了一种新颖的杂环双芳基衍生物，可用作药物，并表现出磷酸二酯酶抑制作用。这些杂环双芳基衍生物由以下一般式（1）表示： 其中杂环1和杂环2直接连接在一起。

  公开号：

  US20110178041A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(3-methoxy-2-nitro-benzylidene)-bis-formamide 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 8-Methoxy-chinazolin
  参考文献：
  名称：

  972.具有另外的环状氮原子的8-羟基喹啉的类似物。第一部分准备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004985

文献信息

• HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20110178041A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Novel heterocyclic biaryl derivatives were disclosed which are useful as pharmaceutical agents and which exhibit a phosphodiesterase-inhibitory action. The heterocyclic biaryl derivatives are represented by the following general formula (1): wherein the Heterocycle 1 and the Heterocycle 2 are directly bonded together.

  揭示了一种新颖的杂环双芳基衍生物，可用作药物，并表现出磷酸二酯酶抑制作用。这些杂环双芳基衍生物由以下一般式（1）表示： 其中杂环1和杂环2直接连接在一起。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013050527A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。
• [EN] NEUROLOGICALLY-ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS NEUROLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2004031161A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to neurologically-active compounds, being heterocyclic compounds having two fused 6-membered rings with a nitrogen atom at position 1 and a hydroxy or mercapto group at position 8 with at least one ring being aromatic. Also disclosed are processes for the preparation of these compounds and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有两个融合的6元环，其中第1位置有一个氮原子，第8位置有一个羟基或巯基基团的神经活性化合物，其中至少一个环是芳香环。还公开了制备这些化合物的方法以及它们作为药物或兽药剂的用途，特别是用于治疗神经系统疾病，更具体地说是神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
• Developing Metal-Binding Isosteres of 8-Hydroxyquinoline as Metalloenzyme Inhibitor Scaffolds
  作者：Hyeonglim Seo、Moritz K. Jackl、Mark Kalaj、Seth M. Cohen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c00891

  日期：2022.5.16

  utilized by medicinal chemists to navigate these issues during the drug development process. The quinoline pharmacophore and its bioisosteres, such as quinazoline, are important building blocks in the design of new therapeutics. More relevant to metalloenzyme inhibition, 8-hydroxyquinoline (8-HQ) and its derivatives can serve as MBPs for metalloenzyme inhibition. In this report, 8-HQ isosteres are designed

  在基于片段的药物发现中使用金属结合药效团 (MBP) 已被证明对靶向金属酶药物开发有效。然而，MBPs 仍然会受到药代动力学的影响。生物等排物替代是药物化学家在药物开发过程中解决这些问题的有效策略。喹啉药效团及其生物电子等排体，如喹唑啉，是新疗法设计的重要组成部分。与金属酶抑制作用更相关的是，8-羟基喹啉 (8-HQ) 及其衍生物可作为金属酶抑制作用的 MBP。在本报告中，设计了 8-HQ 等排体，并使用生物无机模型复合物探索了所得金属结合等排体 (MBI) 的配位化学。此外，研究了这些 MBI 的物理化学性质和金属酶抑制活性，以建立药物样特征。本报告提供了一组新的 8-HQ 衍生的 MBI，它们可以作为金属酶抑制剂开发的新型支架，具有可调和可能改善的物理化学特性。
• Neurologically-active compounds
  申请人：Barnham Jeffrey Kevin

  公开号：US20060167000A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to neurologically-active compounds, processes for their preparation and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及神经活性化合物，其制备过程及其作为制药或兽医剂的用途，特别是用于治疗神经病症，更具体地说是神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。