3(S)-t-Butoxycarbonylamino-2(R)-benzyloxy-4-cyclohexyl-1-butanol | 105116-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3(S)-t-Butoxycarbonylamino-2(R)-benzyloxy-4-cyclohexyl-1-butanol
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3R)-1-cyclohexyl-4-hydroxy-3-phenylmethoxybutan-2-yl]carbamate
• CAS: 105116-47-0
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₄
• 分子量: 377.524
• InChiKey: AJNQUJHQNUCEIR-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S)-t-Butoxycarbonylamino-2(R)-benzyloxy-4-cyclohexyl-1-butanol 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到3(S)-t-butoxycarbonylamino-2(R)-benzyloxy-4-cyclohexylbutyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  氧铵氧化法合成α-氨基和α-烷氧基醛

  摘要：

  各种旋光性α-氨基和α-烷氧基醇的氧铵氧化（TEMPO，1）以高收率和高对映体纯度提供相应的醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61180-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-t-butoxycarbonylamino-(R)-2-benzyloxy-4-cyclohexylbutyric acid methyl ester 、 硼氢化钠 生成 3(S)-t-Butoxycarbonylamino-2(R)-benzyloxy-4-cyclohexyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  HOOVER, DENNIS J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nor-statine and nor-cyclostatine polypeptides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04814342A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  Polypeptides and derivatives thereof containing nor-statine and nor-cyclostatine are useful for inhibiting the angiotensinogen-cleaving action of the enzyme renin.

  多肽及其衍生物中含有诺斯他汀和诺环斯他汀，对抑制酶肾素的血管紧张素原裂解作用是有用的。
• Renin inhibiting polypeptides and intermediates therefor
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0211580A2

  公开（公告）日：1987-02-25

  Polypeptides and derivatives thereof containing oxa- and azahomocyclostatine are useful for inhibiting the angiotensinogen-cleaving action of the enzyme renin.

  含有oxa-和azahomocyclostatine的多肽及其衍生物可用于抑制肾素酶的血管紧张素原分解作用。
• HOOVER, DENNIS J.
  作者：HOOVER, DENNIS J.

  DOI：——

  日期：——
• US4599198A
  申请人：——

  公开号：US4599198A

  公开（公告）日：1986-07-08
• US4668769A
  申请人：——

  公开号：US4668769A

  公开（公告）日：1987-05-26