N-(Cyclohexylmethyl)-N-(β-phenylethyl)amine | 87033-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Cyclohexylmethyl)-N-(β-phenylethyl)amine
• 英文别名: N-(cyclohexylmethyl)-2-phenylethan-1-amine；N-(cyclohexylmethyl)-2-phenylethanamine
• CAS: 87033-91-8
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: VROYJSDEJAZEAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Cyclohexylmethyl)-N-(β-phenylethyl)amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 N-(cyclohexylmethyl)-2-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-phenethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Thioimidazoline based compounds reverse glucocorticoid resistance in human acute lymphoblastic leukemia xenografts

  摘要：

  糖皮质激素是小儿急性淋巴细胞白血病化疗方案的重要组成部分，对糖皮质激素治疗的初次反应不佳预示着较差的预后。

  DOI：

  10.1039/c5ob00779h
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 溴甲基环己烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(Cyclohexylmethyl)-N-(β-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Thioimidazoline based compounds reverse glucocorticoid resistance in human acute lymphoblastic leukemia xenografts

  摘要：

  糖皮质激素是小儿急性淋巴细胞白血病化疗方案的重要组成部分，对糖皮质激素治疗的初次反应不佳预示着较差的预后。

  DOI：

  10.1039/c5ob00779h

文献信息

• [EN] FENDILINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FENDILINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2014031755A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein are novel derivatives of fendiline, including compounds of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising these derivative compounds. Methods and intermediates useful for making the derivatives, and methods of using the derivatives, for example, for the inhibition of K-Ras plasma membrane localization, and compositions thereof, including for the treatment of cancer, are also provided.

  本发明公开了芬地林的新的衍生物，包括具有以下通式的化合物：其中变量在本发明中定义。还提供了包含这些衍生物化合物的药物组合物、试剂盒和制品。本发明还提供了用于制造衍生物的方法和中间体，以及使用衍生物的方法，例如，用于抑制K-Ras质膜定位，以及用于治疗癌症的此类组合物。
• [EN] NOVEL SULFAMIDE PIPERAZINE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SULFAMIDE PIPÉRAZINE À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES TYROSINE KINASES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2012093169A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention relates to compounds of general Formula (I), Wherein R1, R2, R3, R4, R5, m, n are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, hydrates, or solvates thereof, for use - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, as JAK kinase and protein tyrosine kinase inhibitors for preventing, treating or ameliorating diseases and complications thereof, including, for example, psoriasis, atopic dermatitis, rosacea, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, Type I diabetes, asthma, cancer, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disesase, Alzheimer's disease, leukaemia, eye diseases such as diabetic retinopathy and macular degeneration as well as other autoimmune diseases and indications where immunosuppression would be desirable for example in organ transplantation.

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n在此处定义，并且其药用可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物，用于单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起，在治疗中使用，作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于预防、治疗或改善疾病及其并发症，包括例如牛皮癣、特应性皮炎、酒渣鼻、狼疮、多发性硬化症、类风湿关节炎、I型糖尿病、哮喘、癌症、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病、眼部疾病如糖尿病视网膜病变和黄斑变性以及其他自身免疫性疾病和免疫抑制希望的适应症，例如在器官移植中。
• Synthesis of novel serotonergics and other N-alkylamines using simple reductive amination using catalytic hydrogenation with Pd/C
  作者：George N. Karageorge、John E. Macor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.058

  日期：2011.10

  Formation of N-alkylated α-methyltryptamine derivatives (2) was accomplished by simple reductive amination of amine (1) with ketones using catalytic hydrogenation conditions (3 atm H2 and 10% Pd on carbon). This method was also applied to other primary and secondary amines using ketones and aldehydes.

  N-烷基化的α-甲基色胺衍生物（2）的形成是通过在催化氢化条件下（3 atm H 2和碳上含10％Pd ）对胺（1）进行简单的胺酮还原胺化而完成的。该方法也适用于使用酮和醛的其他伯胺和仲胺。
• Selective synthesis of N-(cyclohexymethyl)-N-alkylamines from primary amines and pimelaldehyde using tetracarbonylhydridoferrate, HFe(CO)4−, as a reducing reagent
  作者：Chul Shim Sang、Gil Kwon Young、Hoon Doh Chil、Seok Kim Hong、Jeong Kim Tae

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94345-4

  日期：1990.1

  Treatment of primary amines with pimelaldehyde in the presence of tetracarbonylhydridoferrate, HFe(CO)4− at room temperature under atmospheric pressure of CO for 24 hours gave selectively corresponding N-(cyclohexylmethyl)-N-alkylamines in moderate yields.

  在tetracarbonylhydridoferrate存在pimelaldehyde伯胺的治疗，HFE（CO）4 -下进行24小时的CO大气压在室温下，得到相应的选择性的N-（环己基甲基）-N-烷基胺在中等产率。
• SANG, CHUL SHIM;YOUNG, GIL KWON;CHIL, HOON DOH;HONG, SEOK KIM;TAE, JEONG +, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 105-106
  作者：SANG, CHUL SHIM、YOUNG, GIL KWON、CHIL, HOON DOH、HONG, SEOK KIM、TAE, JEONG +

  DOI：——

  日期：——