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N-boc-O-甲基羟胺 | 58377-44-9

中文名称
N-boc-O-甲基羟胺
中文别名
甲氧基氨基甲酸叔丁酯
英文名称
tert-butyl methoxycarbamate
英文别名
tert-butyl N-methoxycarbamate
N-boc-O-甲基羟胺化学式
CAS
58377-44-9
化学式
C6H13NO3
mdl
——
分子量
147.174
InChiKey
FYTBDYZBNKGJRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    83-84 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C,干燥密封保存。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-boc-O-甲基羟胺次氯酸叔丁酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 tert-butyl N-chloro-N-methoxycarbamate
    参考文献:
    名称:
    Electrophilic aromatic substitution with N-methoxy-N-acylnitrenium ions generated from N-chloro-N-methoxy amides: syntheses of nitrogen heterocyclic compounds bearing a N-methoxy amide group
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00275a027
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Lewis酸介导的自由基环化:级联自由基加成-环化-捕获反应中的立体控制†
    摘要:
    研究了一种通过使用异羟肟酸酯与路易斯酸配位的方式来实现自由基环化的有效方法。手性路易斯酸介导的级联自由基加成-环化-捕获反应顺利进行,具有良好的对映异构和非对映异构选择性,提供了各种手性γ-内酰胺。
    DOI:
    10.1039/c2ob25073j
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Hydride Addition/C–H Bond Activation Cascade: Cycloisomerization of 1,6-Diynes
    作者:José F. Rodríguez、Katherine I. Burton、Ivan Franzoni、David A. Petrone、Ina Scheipers、Mark Lautens
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03057
    日期:2018.11.2
    The use of ammonium halide salts as metal hydride precursors in a new Pd-catalyzed cycloisomerization of 1,6-diynes, which affords unexplored silylated 2-azafluorenes, is reported. This cascade process includes the addition of a Pd–hydride species to a π-system, intramolecular carbopalladation, and C(sp2)–H bond activation. A variety of functional groups are tolerated, and the synthetic utility of
    据报道,在新的钯催化的1,6-二炔的环异构化反应中,卤化铵盐作为金属氢化物前体的用途得到了未开发的甲硅烷基化的2-氮杂芴。这种级联过程包括将π氢化物加到π系统中,分子内碳pal化和C(sp 2)–H键活化。可以容忍各种官能团,并且通过一系列衍生化方法证明了所得产物的合成效用。
  • Cascade radical reaction of substrates with a carbon–carbon triple bond as a radical acceptor
    作者:Hideto Miyabe、Ryuta Asada、Yoshiji Takemoto
    DOI:10.3762/bjoc.9.128
    日期:——
    intermolecular reaction involving a radical addition and sequential allylation processes. Next, the effect of hydroxamate ester was studied in the cascade addition-cyclization-trapping reaction of substrates with a carbon-carbon triple bond as a radical acceptor. When substrates with a methacryloyl moiety and a carbon-carbon triple bond as two polarity-different radical acceptors were employed, the cascade reaction
    异羟肟酸酯作为手性路易斯酸配位部分的局限性首先在涉及自由基加成和连续烯丙基化过程的分子间反应中显示出来。接下来,研究了异羟肟酸酯在以碳-碳三键为自由基受体的底物的级联加成-环化-捕获反应中的作用。当使用具有甲基丙烯酰基部分和碳-碳三键作为两种极性不同的自由基受体的底物时,级联反应有效地进行。手性路易斯酸和这些底物的适当组合也获得了高水平的对映选择性。
  • Alkyl Group Migration in Ni-Catalyzed Conjunctive Coupling with C(sp<sup>3</sup>) Electrophiles: Reaction Development and Application to Targets of Interest
    作者:Seung Moh Koo、Alex J. Vendola、Sarah Noemi Momm、James P. Morken
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b04453
    日期:2020.1.17
    cross-coupling reaction is developed that allows the construction of chiral organoboronic esters from alkylboron ate complexes and alkyl iodide electrophiles. The process occurs most efficiently with a Ni/Pybox-comprised catalyst and with an acenapthoquinone-derived boron ligand. Because of the broad functional group tolerance of this reaction, it can be a versatile tool for organic synthesis. Applications
    开发了一种催化联合交叉偶联反应,该反应允许从烷基硼酸酯配合物和烷基碘亲电子试剂构建手性有机硼酸酯。使用包含Ni/Pybox的催化剂和苊醌衍生的硼配体,该过程最有效地发生。由于该反应具有广泛的官能团耐受性,因此它可以成为有机合成的通用工具。描述了 (R)-coniine 和 (-)-indolizidine 209D 的构建应用。
  • Regio- and Enantioselective Pd-Catalyzed Allylic Amination of Monosubsti­tuted Allylic Substrates with BocNHOMe
    作者:Xue-Long Hou、Bao-Hui Zheng、Chang-Hua Ding
    DOI:10.1055/s-0030-1261187
    日期:2011.9
    A new type of N-nucleophile has been developed in Pd-catalyzed asymmetric allylic amination with monosubstituted allyl substrates, affording corresponding branched allyl amines in high regio- and enantioselectivities. Either OMe or Boc group in products can be removed easily to provide primary amine derivatives with the optical purity unchanged.
    一种新型的N-亲核试剂已在钯催化的不对称烯丙胺化反应中发展出来,适用于单取代的烯丙基底物,得到相应的支链烯丙胺,具有高的区域选择性和对映选择性。产物中的OMe或Boc基团可以容易地去除,从而得到光学纯度不变的初级胺衍生物。
  • [EN] DRUG DELIVERY SYSTEM FOR LOCALLY DELIVERING THERAPEUTIC AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] SYSTÈME D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT POUR ADMINISTRER LOCALEMENT DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET UTILISATIONS DE CELUI-CI
    申请人:COVAL BIOPHARMA SHANGHAI CO LTD
    公开号:WO2022012492A1
    公开(公告)日:2022-01-20
    Provided herein are drug delivery systems and methods for locally delivering therapeutic agents, and methods for using such drug delivery systems for the treatment of diseases.
    本文提供了药物输送系统和方法,用于局部输送治疗剂,并提供了使用这种药物输送系统治疗疾病的方法。
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