N-boc-[2,6-2H4]-4-哌啶酮 | 1014695-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-boc-[2,6-2H4]-4-哌啶酮
• 英文名称: tert-butyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate-2,2,6,6-d₄
• 英文别名: 1-Boc-4-PIPERIDONE-2,2,6,6-D4；tert-butyl 2,2,6,6-tetradeuterio-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1014695-53-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 203.218
• InChiKey: ROUYFJUVMYHXFJ-KXGHAPEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-boc-[2,6-2H4]-4-哌啶酮 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-synthesis of compounds labelled with long-lived isotopes Session 17, Thursday, June 18, 2009

  摘要：

  本场会议是第一场会议的延续。会议详细介绍了多种氚化合物的合成方法，并讨论了如何在多居里规模上处理氚。此外，还详细介绍了一些单个同位素标记化合物的制备方法。版权所有 © 2010 约翰威利父子有限公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1773
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 在 盐酸 、 重水 、 sodium methylate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-boc-[2,6-2H4]-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPETITIVE AND NONCOMPETITIVE INHIBITORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M5
  [FR] INHIBITEURS COMPÉTITIFS ET NON COMPÉTITIFS DU RÉCEPTEUR DE L'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M5

  摘要：

  公开号：

  WO2021237038A8

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018137573A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Provided are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  提供的是抑制LRRK2激酶活性的新化合物，它们的制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的用途，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• [EN] FLUORO-DERIVATIVES OF PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINO-HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS FLUORÉS DE COMPOSÉS AMINO-HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR PYRAZOLE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014081816A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  This invention relates to novel fluoro-derivatives of pyrazole-substituted amino-heteroaryl compounds of Formula (I):, and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK).

  这项发明涉及公式（I）的新型吡唑取代氨基杂环芳烃化合物的氟衍生物，以及其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含该发明化合物的组合物，并将这种组合物用于治疗通过给予间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂有益治疗的疾病和症状的方法。
• Deuterium-Substituted Pyridin- And Pyrimidin-2-yl-Methylamine Compounds
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180079742A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Described are deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds of structural Formula (I), which are agonists of 5-hydroxytryptamine receptors. Also described are pharmaceutical compositions comprising the deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds, and methods of use thereof.

  描述了结构式(I)的氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物，它们是5-羟色胺受体的激动剂。还描述了包括氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物的药物组合物，以及其使用方法。
• Synthesis of³H,²H₄and¹⁴C-SCH 417690 (Vicriviroc)
  作者：D. Hesk、S. Borges、S. Hendershot、D. Koharski、P. McNamara、S. Ren、S. Saluja、V. Truong、K. Voronin

  DOI：10.1002/jlcr.3387

  日期：2016.5.15

  Vicriviroc or SCH 417690 is a potent and selective antagonist of the CCR5 receptor. CCR5 receptor antagonists have the potential for the treatment of HIV infections. Four distinct isotopically labelled forms of SCH 417690 were synthesized. Low specific activity [(3) H]SCH 417690 was prepared for a preliminary absorption, distribution, metabolism and excretion evaluation of the compound and [(14) C]SCH

  Vicriviroc 或 SCH 417690 是 CCR5 受体的有效选择性拮抗剂。CCR5 受体拮抗剂具有治疗 HIV 感染的潜力。合成了四种不同的同位素标记形式的 SCH 417690。低比活性 [(3) H]SCH 417690 用于化合物的初步吸收、分布、代谢和排泄评估，[(14) C]SCH 417690 用于更明确的吸收、分布、代谢和排泄工作，包括人体吸收、代谢和排泄研究。此外，为 CCR5 受体结合工作制备了高比活性 [(3) H]SCH 417690，并制备了 [(2) H4 ]SCH 417690 作为液相色谱-质谱生物分析方法的内标。
• DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20130096305A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Deuterated piperazine and piperidine HIV attachment inhibitor compounds are set forth. The present invention provides compounds of Formula I, the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates (e.g., hydrates) thereof, their pharmaceutical formulations, and their use in patients suffering from or susceptible to a virus such as HIV. The compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable salts and/or solvates are effective antiviral agents, particularly as inhibitors of HIV. They are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了一种取代了氘代哌嗪和哌啶的HIV附着抑制剂化合物。本发明提供了I式化合物、其药学上可接受的盐和/或溶剂（例如水合物）、它们的制剂以及它们在患有或易感染HIV等病毒的患者中使用。I式化合物及其药学上可接受的盐和/或溶剂是有效的抗病毒剂，特别是HIV抑制剂。它们可用于治疗HIV和AIDS。