N-boc-[2,6-2H4]-4-羟基哌啶 | 1014695-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-boc-[2,6-2H4]-4-羟基哌啶
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate-2,2,6,6-d₄
• 英文别名: tert-butyl 2,2,6,6-tetradeuterio-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate；1-Boc-4-PIPERIDINOL-2,2,6,6-D4
• CAS: 1014695-52-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 205.234
• InChiKey: PWQLFIKTGRINFF-KXGHAPEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-boc-[2,6-2H4]-4-哌啶酮	tert-butyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate-2,2,6,6-d4	1014695-53-4	C10H17NO3	203.218

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-boc-[2,6-2H4]-4-羟基哌啶 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 2,2,6,6-tetradeutero-4-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氘标记的克唑替尼的合成，一种有效的选择性间充质上皮转化因子 (c-MET) 激酶和间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 双重抑制剂

  摘要：

  为了更准确、更快速地实现临床克唑替尼样品的定量检测，需要稳定同位素标记的克唑替尼作为内标。我们开发了一种制备外消旋 [D9] 克唑替尼的方法，该方法使用亚硝基化合物 2 和苯乙酮化合物 6 的碱催化 H/D 交换，其中 D2 O 和 NaBD4 还原为 7，作为引入 9 个氘原子的关键步骤。从 4-羟基哌啶开始，14 步合成提供了所需的外消旋 [D9] 克唑替尼 18。化学纯度为 99.62% 的氘标记化合物 18 适用于在药物临床研究中用作内标。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3678
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶醇-2,2,6,6-d4 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 生成 N-boc-[2,6-2H4]-4-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Deuterium-Substituted Pyridin- And Pyrimidin-2-yl-Methylamine Compounds

  摘要：

  描述了结构式(I)的氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物，它们是5-羟色胺受体的激动剂。还描述了包括氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物的药物组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  US20180079742A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018137573A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Provided are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  提供的是抑制LRRK2激酶活性的新化合物，它们的制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的用途，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• [EN] FLUORO-DERIVATIVES OF PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINO-HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS FLUORÉS DE COMPOSÉS AMINO-HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR PYRAZOLE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014081816A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  This invention relates to novel fluoro-derivatives of pyrazole-substituted amino-heteroaryl compounds of Formula (I):, and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK).

  这项发明涉及公式（I）的新型吡唑取代氨基杂环芳烃化合物的氟衍生物，以及其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含该发明化合物的组合物，并将这种组合物用于治疗通过给予间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂有益治疗的疾病和症状的方法。
• Deuterium-Substituted Pyridin- And Pyrimidin-2-yl-Methylamine Compounds
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180079742A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Described are deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds of structural Formula (I), which are agonists of 5-hydroxytryptamine receptors. Also described are pharmaceutical compositions comprising the deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds, and methods of use thereof.

  描述了结构式(I)的氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物，它们是5-羟色胺受体的激动剂。还描述了包括氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物的药物组合物，以及其使用方法。
• [EN] 7-(PIPERIDIN-1-YL)-4H-PYRIMIDO[1,2-B]PYRIDAZIN-4-ONE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-(PIPÉRIDIN-1-YL)-4H-PYRIMIDO[1,2-B]PYRIDAZIN-4-ONE À UTILISER EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2022015988A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed herein are analogues of 6-(4-((2,3-dihydrobenzo[b] [l,4]dioxin-6-yl)oxy)piperidin-l-yl)-[l,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine, i.e. 7-(4-((phenyl or pyridin-3-yl)oxy)piperidin-l-yl)-4H-pyrimido[l,2- b]pyridazin-4-one derivatives of formula (I) which may be useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文揭示了6-(4-((2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英-6-基)氧基)哌啶-1-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶嗪的类似物，即式(I)的7-(4-((苯基或吡啶-3-基)氧基)哌啶-1-基)-4H-吡咪啶并[1,2-b]吡啶嗪-4-酮衍生物，可能作为肌胆碱受体M4（mAChR M4）的正向变构调节剂。本文还揭示了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• [EN] DEUTERATED IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK DEUTÉRÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021247897A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention provides deuterium-enriched compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了富氘化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。