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(3S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl-cyanamide | 98006-05-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl-cyanamide
英文别名
——
(3S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl-cyanamide化学式
CAS
98006-05-4
化学式
C30H52N2O2
mdl
——
分子量
472.755
InChiKey
MKMUFGTYOVQQOD-DGLOHRAJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.15
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    54.28
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Dehydrogenation of Cyanamides. An Approach to Cyanimides and Carbonyl Compounds
    作者:Reyes Carrau、Raimundo Freire、Rosendo Hernández、Ernesto Suárez
    DOI:10.1055/s-1986-31874
    日期:——
    Treatment of cyanamides with lead tetraacetate afforded the corresponding cyanimides in high yields. As these compounds can be readily and efficiently hydrolysed to carbonyl compounds; this sequence of reactions allows the synthesis of aldehydes and ketones from primary amines.
    用四乙酸铅处理氰酰胺能够以高产率得到相应的氰酰胺。由于这些化合物可以被容易且高效地水解为羰基化合物,这一系列反应实现了从伯胺合成醛和酮的方法。
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