苯酰胺,N-[1-[(甲基氨基)羰基]-2,2-二苯基乙烯基]- | 139517-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯酰胺,N-[1-[(甲基氨基)羰基]-2,2-二苯基乙烯基]-
• 英文名称: N-Methyl-2-(N-benzoylamino)-3,3-diphenylpropenamide
• 英文别名: N-[3-(methylamino)-3-oxo-1,1-diphenylprop-1-en-2-yl]benzamide
• CAS: 139517-53-6
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 356.424
• InChiKey: YDFVBGCUTDEXTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-5-噁唑酮 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 苯酰胺,N-[1-[(甲基氨基)羰基]-2,2-二苯基乙烯基]-
  参考文献：
  名称：

  对plöchl-erlenmeyer反应的一种改进。I.2-苯基-4-二苯基亚甲基-5（4H）-恶唑酮的合成

  摘要：

  已发现N-甲基酮亚丁胺是Erlenmeyer氮杂内酯合成中的有效试剂。与以前相反，通过2-苯基-5（4H）-恶唑酮（A）与N-甲基-二苯基甲亚胺（B）的反应合成了2-苯基-4-二苯基亚甲基-5（4H）-恶唑酮（1）尝试从苯胺，苄胺或正丁胺中使用二苯甲酮或其亚胺。以A：B = 3：1达到定量反应收率（紫外光谱测定）。描述了确保良好收率1的反应条件。N-甲基马尿酰胺（3），N-甲基-2-（N-苯甲酰基氨基）-3,3-二苯基丙烯酰胺（5），2-（N-苯甲酰基氨基）-3,3-二苯基丙烯酸（7）及其乙酯（8）也有报道。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80590-1