N-{2-氯-4-氟-5-[3-甲基-2,6-二羰基-4-(三氟甲基)-3,6-二氢嘧啶-1(2H)-基]苯基}-N-甲基甲磺酰胺 | 133762-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-{2-氯-4-氟-5-[3-甲基-2,6-二羰基-4-(三氟甲基)-3,6-二氢嘧啶-1(2H)-基]苯基}-N-甲基甲磺酰胺
• 英文名称: N-[2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-phenyl]-N-methyl-methanesulfonamide
• 英文别名: Methanesulfonamide, N-(2-chloro-5-(3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1(2H)-pyrimidinyl)-4-fluorophenyl)-N-methyl-；N-[2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]phenyl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 133762-95-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClF₄N₃O₄S
• 分子量: 429.78
• InChiKey: CWJQXFJBKHLCOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Process for the production of 3-aryl-uracils
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0831091A2

  公开（公告）日：1998-03-25

  Compounds of formula I wherein R1 signifies methyl or ethyl; R2 signifies -CF3, -CClF2, -CCl2F or -C2F5; Q is a group and the remaining substituents have the significance given under formula I, are produced whereby a compound of formula II         O=C=N-Q     (II) wherein Q has the significance given under formula I, is reacted at a temperature of -5ºC to +40ºC with an enamine of formula III wherein R1 and R2 have the significances given under formula I,and R19 signifies C1-C6-alkyl, in pure dimethylformamide, dimethyl sulphoxide, acetonitrile, propionitrile, ethyl acetate, tetrahydrofuran, dioxane, N-methylpyrrolidone, methyl-tert.-butylether, dimethylacetamide or toluene or mixtures thereof as solvents, in the presence of 0.2 to 0.4 equivalents of a base selected from potassium tert.butylate, sodium tert.butylate, sodium methylate, sodium ethylate, potassium methylate, potassium ethylate, sodium hydride, potassium hydride, sodium pentylate, potassium pentylate and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU).

  式 I 的化合物 式中 R1 表示甲基或乙基 R2 表示-CF3、-CClF2、-CCl2F 或 -C2F5； Q 是一个基团 其余取代基具有式 I 所示的意义，由此制得式 II 的化合物 O=C=N-Q (II) 其中 Q 具有式 I 所示的意义，在 -5ºC 至 +40ºC 温度下与式 III 的烯胺反应 其中 R1 和 R2 具有式 I 中给出的意义，R19 表示 C1-C6- 烷基，在纯二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙腈、丙腈、乙酸乙酯、四氢呋喃、二氧杂环己烷、N-甲基吡咯烷酮、甲基叔丁基醚、二甲基乙酰胺、甲基叔丁基醚、甲基叔丁基醚、甲基叔丁基醚、甲基叔丁基醚、甲基叔丁基醚、甲基叔丁基醚、甲基叔丁基醚、甲基叔丁基醚、甲基叔丁基醚丁基醚、二甲基乙酰胺或甲苯或它们的混合物作为溶剂，在 0.2 至 0.4 当量的碱存在下进行。丁基酸钾、叔丁基酸钠、甲酸钠、乙酸钠、甲酸钾、乙酸钾、氢化钠、氢化钾、戊基酸钠、戊基酸钾和 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯（DBU）。
• US6207830B1
  申请人：——

  公开号：US6207830B1

  公开（公告）日：2001-03-27