3-ethoxycarbonyl-6,7-dimethoxy-1-methyl-8-nitroisoquinoline | 183130-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-6,7-dimethoxy-1-methyl-8-nitroisoquinoline
• 英文别名: Ethyl 6,7-dimethoxy-1-methyl-8-nitroisoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 183130-60-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₆
• 分子量: 320.302
• InChiKey: VPWIUXOANMGSJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-6,7-dimethoxy-1-methyl-8-nitroisoquinoline 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6,7-Dimethoxy-1-methyl-8-nitroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Electrocyclization of β-Arylvinyl Ketenimines. Formal Syntheses of the Alkaloid from Marine Origin Aaptamine

  摘要：

  报道了用于合成生物碱aaptamine的前体物质6,7-二甲氧基-1-甲基-8-硝基异喹啉和6,7-二甲氧基-1-甲基异喹啉的制备方法。该方法基于特定区域的电环化反应，利用适当的β-芳基乙烯基烯胺，该烯胺可通过相应的乙烯亚胺磷烷与(三甲基硅基)乙烯酮的aza-Wittig反应获得。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4367
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-azido-3-(3,4-dimethoxy-5-nitrophenyl)prop-2-enoate 在 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-ethoxycarbonyl-6,7-dimethoxy-1-methyl-8-nitroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Electrocyclization of β-Arylvinyl Ketenimines. Formal Syntheses of the Alkaloid from Marine Origin Aaptamine

  摘要：

  报道了用于合成生物碱aaptamine的前体物质6,7-二甲氧基-1-甲基-8-硝基异喹啉和6,7-二甲氧基-1-甲基异喹啉的制备方法。该方法基于特定区域的电环化反应，利用适当的β-芳基乙烯基烯胺，该烯胺可通过相应的乙烯亚胺磷烷与(三甲基硅基)乙烯酮的aza-Wittig反应获得。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4367