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2-amino-9-methyl-6-(1,2,4-triazol-4-yl)-9H-purine | 306302-10-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-9-methyl-6-(1,2,4-triazol-4-yl)-9H-purine
英文别名
9-Methyl-6-(1,2,4-triazol-4-yl)purin-2-amine
2-amino-9-methyl-6-(1,2,4-triazol-4-yl)-9H-purine化学式
CAS
306302-10-3
化学式
C8H8N8
mdl
——
分子量
216.205
InChiKey
PSCZDLJHNFYSHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-9-methyl-6-(1,2,4-triazol-4-yl)-9H-purinesodium hydroxide 作用下, 反应 0.75h, 以67%的产率得到9-Methylguanine
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-6-(1,2,4-三唑-4-基)-嘌呤:合成9-烷基鸟嘌呤的有用中间体
    摘要:
    由2,6-二氨基嘌呤制备的2-氨基-6-(1,2,4-三唑-4-基)嘌呤在位置9被区域选择性烷基化。随后的碱水解以高收率提供了9-烷基鸟嘌呤。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01236-3
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氨基嘌呤 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 2-amino-9-methyl-6-(1,2,4-triazol-4-yl)-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-6-(1,2,4-三唑-4-基)-嘌呤:合成9-烷基鸟嘌呤的有用中间体
    摘要:
    由2,6-二氨基嘌呤制备的2-氨基-6-(1,2,4-三唑-4-基)嘌呤在位置9被区域选择性烷基化。随后的碱水解以高收率提供了9-烷基鸟嘌呤。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01236-3
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文献信息

  • 2-Amino-6-(1,2,4-triazol-4-yl)-purine: a useful intermediate in the synthesis of 9-alkylguanines
    作者:Karine Alarcon、Alain Martelli、Martine Demeunynck、Jean Lhomme
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01236-3
    日期:2000.9
    2-Amino-6-(1,2,4-triazol-4-yl)purine, prepared from 2,6-diaminopurine, was regioselectively alkylated at position 9. Subsequent alkaline hydrolysis afforded 9-alkylguanines in high yield.
    由2,6-二氨基嘌呤制备的2-氨基-6-(1,2,4-三唑-4-基)嘌呤在位置9被区域选择性烷基化。随后的碱水解以高收率提供了9-烷基鸟嘌呤。
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