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6-amino-5-(3,3-dimethyl-1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-9-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1397291-52-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-amino-5-(3,3-dimethyl-1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-9-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
6-amino-5-(3,3-dimethyl-1-oxo-4,9-dihydro-2H-xanthen-9-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
6-amino-5-(3,3-dimethyl-1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-9-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
1397291-52-9
化学式
C19H19N3O4
mdl
——
分子量
353.378
InChiKey
UONNMVOODPHKLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-2,6-二羟基嘧啶水杨醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮L-脯氨酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 11.0h, 以92%的产率得到6-amino-5-(3,3-dimethyl-1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-9-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    密集官能4个的简易构造ħ -chromenes经由通过催化三组分反应大号脯氨酸
    摘要:
    水杨醛,1,3-环己二酮与硫,碳或三价胺的三组分反应 氮首次开发了基于核的亲核试剂 大号脯氨酸 作为一个 催化剂,以良好至优异的产率生成了各种取代的4 H-色烯衍生物。反应在乙醇在温和且不含金属的条件下。在这些反应中,使用大号脯氨酸 作为一个 催化剂 被证明是使反应成为可能的关键,因为更换 大号脯氨酸与其他酸或碱的结合会产生许多副产物。许多亲核试剂,例如苯硫酚,硫醇,吲哚亚硫酸 苯并三唑, 2-萘酚,5-甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-一, 6-氨基尿嘧啶,6-氨基-1,3-二甲基-1,2,3,4-四氢嘧啶-2,4-二酮和一些常用的C–H酸,包括 4-羟基香豆素, 2-羟基-1,4-萘醌 和巴比妥酸可以相继用于组装 二甲酮 和 水杨醛。特别是从苯并三唑, 3-甲氧基水杨醛 和 二甲酮 也可以用作起始原料,其中 苯并三唑 用作离去基团,通过与许多基于碳的亲核试剂反应合成一些重要的化合物,例如
    DOI:
    10.1039/c2gc35668f
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文献信息

  • Facile construction of densely functionalized 4H-chromenes via three-component reactions catalyzed by l-proline
    作者:Minghao Li、Biao Zhang、Yanlong Gu
    DOI:10.1039/c2gc35668f
    日期:——
    rendering the reactions possible because replacing L-proline with other acids or bases resulted in the generation of many side products. Many nucleophiles, such as thiophenols, mercaptans, indoles, sulfinic acid, benzotriazole, 2-naphthol, 5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, 6-aminouracil, 6-amino-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione and some commonly used C–H acids including 4-hydroxycoumarin
    水杨醛,1,3-环己二酮与硫,碳或三价胺的三组分反应 氮首次开发了基于核的亲核试剂 大号脯氨酸 作为一个 催化剂,以良好至优异的产率生成了各种取代的4 H-色烯衍生物。反应在乙醇在温和且不含金属的条件下。在这些反应中,使用大号脯氨酸 作为一个 催化剂 被证明是使反应成为可能的关键,因为更换 大号脯氨酸与其他酸或碱的结合会产生许多副产物。许多亲核试剂,例如苯硫酚,硫醇,吲哚亚硫酸 苯并三唑, 2-萘酚,5-甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-一, 6-氨基尿嘧啶,6-氨基-1,3-二甲基-1,2,3,4-四氢嘧啶-2,4-二酮和一些常用的C–H酸,包括 4-羟基香豆素, 2-羟基-1,4-萘醌 和巴比妥酸可以相继用于组装 二甲酮 和 水杨醛。特别是从苯并三唑, 3-甲氧基水杨醛 和 二甲酮 也可以用作起始原料,其中 苯并三唑 用作离去基团,通过与许多基于碳的亲核试剂反应合成一些重要的化合物,例如
  • Nanocrystalline and Reusable ZnO Catalyst for the Assembly of Densely Functionalized 4<i>H</i>-Chromenes in Aqueous Medium via One-Pot Three Component Reactions: A Greener “NOSE” Approach
    作者:Partha Pratim Ghosh、Asish R. Das
    DOI:10.1021/jo400763z
    日期:2013.6.21
    An ecofriendly, One-pot, three component ZnO nanoparticles-mediated synthesis of 4H-chromene in water under thermal condition has been described. The highly product-selective three component electrophilic reaction of 2-hydroxybenzaldehyde with an active methylene compound and another carbon-based varied nature of nucleophile has been developed by a reversible alkylation procedure using greener "NOSE" approach. Greenness of the process was well instituted, as water was used both;as reaction media as well as medium for the synthesis of catalyst. In these reactions, the use of nano-ZnO as a catalyst was documented to be crucial for rendering the reactions possible in water media, while replacing nano-ZnO with other acids or bases resulted in the generation of too many side products. The catalyst can be efficiently recycled up to the sixth run, an essential point in the area of green chemistry. The methodology provides cleaner conversion, shorter reaction times, and high selectivity, which make the protocol globally putative. The crystal structures of 4H-chromene, easily produced by a chromatography-free highly product-selective reaction, were explored by means of single crystal X-ray diffraction analysis, and H-bonding arrangements of one signified compound prepared is presented. In optimized mild conditions, the isolated yields are 86-93%.
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