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Pyridin-2-yl-phosphoramidic acid diphenyl ester | 21915-78-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pyridin-2-yl-phosphoramidic acid diphenyl ester
英文别名
N-diphenoxyphosphorylpyridin-2-amine
Pyridin-2-yl-phosphoramidic acid diphenyl ester化学式
CAS
21915-78-6
化学式
C17H15N2O3P
mdl
MFCD00188927
分子量
326.291
InChiKey
UNKURGNQSBPFNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2,4,4,4-hexachloro-1,3-dipyridin-2-yl-1,3,2λ5,4λ5-diazadiphosphetidine 、 苯酚 生成 Pyridin-2-yl-phosphoramidic acid diphenyl ester
    参考文献:
    名称:
    OMARA M. M.; ABDEL-HAY F. I.; EL-BARBARY A. A.; BADAWI M.; ABDEL HAMID M.+, REVUE ROMAN. DE CHIM., 1980, 25, NO 2, 253-259
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Competing and directing interactions in new phosphoramide/thiophosphoramide structures: energy considerations and evidence for CH⋯HC contacts and aliphatic–aromatic stacking
    作者:Saeed Hosseinpoor、Mehrdad Pourayoubi、Mozhgan Abrishami、Marjan Sobati、Fatemeh Karimi Ahmadabad、Fahimeh Sabbaghi、Marek Nečas、Michal Dušek、Monika Kučeráková、Manpreet Kaur
    DOI:10.1039/d3ce00204g
    日期:——
    Supramolecular aggregates, driven by different molecular functionalities and crystal forces, are studied in new phosphoramide and thiophosphoramide structures (C6H5O)2P(O)(2-NHC5H4N) (I), (4-Cl–C6H4O)P(O)(NHC6H11)2 (II), (4-Cl–C6H4O)P(O)(N(CH3)C6H11)2 (III), P(S)(NHC(CH3)3)3 (IV), and P(S)(3-NHC5H4N)3 (V). DH⋯A (D = N, C; A = N, O, S) hydrogen bonds, contacts related to the ring stacking (CH⋯π/σ⋯π
    在新的酰胺和酰胺结构 (C 6 H 5 O) 2 P(O)(2-NHC 5 H 4 N) ( I ), (4-Cl– C 6 H 4 O)P(O)(NHC 6 H 11 ) 2 ( II ), (4-Cl–C 6 H 4 O)P(O)(N(CH 3 )C 6 H 11 ) 2 ( III ), P(S)(NHC(CH 3 ) 3 ) 3( IV ), 和 P(S)(3-NHC 5 H 4 N) 3 ( V). DH⋯A (D = N, C; A = N, O, S) 氢键,与环堆叠相关的接触(CH⋯π/σ⋯π 和 π⋯π)和其他一些弱相互作用是检查的结构元素. 使用的技术/方法是 X 射线晶体学、QTAIM、NCI、二维指纹图和晶格能量计算,并辅以光谱方法进行一些额外的研究。与来自剑桥结构数据库 (CSD) 的选定类似结构进行了比较。强氢键的决定性作用和较弱氢键(主要具有分散特性)之间的竞争以及环己基⋯芳烃
  • TADZHITDINOV, Z. B.;MAXAMATXANOV, M. M.;MAKSUDOV, N. X., UZB. XIM. ZH., 1983, N 4, 39-42
    作者:TADZHITDINOV, Z. B.、MAXAMATXANOV, M. M.、MAKSUDOV, N. X.
    DOI:——
    日期:——
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