Supramolecular aggregates, driven by different molecular functionalities and crystal forces, are studied in new phosphoramide and thiophosphoramide structures (C6H5O)2P(O)(2-NHC5H4N) (I), (4-Cl–C6H4O)P(O)(NHC6H11)2 (II), (4-Cl–C6H4O)P(O)(N(CH3)C6H11)2 (III), P(S)(NHC(CH3)3)3 (IV), and P(S)(3-NHC5H4N)3 (V). DH⋯A (D = N, C; A = N, O, S) hydrogen bonds, contacts related to the ring stacking (CH⋯π/σ⋯π
在新的
磷酰胺和
硫代
磷酰胺结构 (C 6 H 5 O) 2 P(O)(2-NHC 5 H 4 N) ( I ), (4-Cl– C 6 H 4 O)P(O)(NHC 6 H 11 ) 2 ( II ), (4-Cl–C 6 H 4 O)P(O)(N(CH 3 )C 6 H 11 ) 2 ( III ), P(S)(NHC(CH 3 ) 3 ) 3( IV ), 和 P(S)(3-NHC 5 H 4 N) 3 ( V). DH⋯A (D = N, C; A = N, O, S) 氢键,与环堆叠相关的接触(CH⋯π/σ⋯π 和 π⋯π)和其他一些弱相互作用是检查的结构元素. 使用的技术/方法是 X 射线晶体学、QTAIM、NCI、二维指纹图和晶格能量计算,并辅以光谱方法进行一些额外的研究。与来自剑桥结构数据库 (C
SD) 的选定类似结构进行了比较。强氢键的决定性作用和较弱氢键(主要具有分散特性)之间的竞争以及环己基⋯
芳烃