3,4-Dihydro-4-methyl-2-[4-[4-(N-methyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)butoxy]phenyl]-2-methylthio-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine hydrochloride | 105796-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,4-Dihydro-4-methyl-2-[4-[4-(N-methyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)butoxy]phenyl]-2-methylthio-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine hydrochloride
• 英文别名: 2-[4-[4-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl-methylamino]butoxy]phenyl]-4-methyl-2-methylsulfanyl-1,4-benzothiazin-3-one;hydrochloride；2-[4-[4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-methylamino]butoxy]phenyl]-4-methyl-2-methylsulfanyl-1,4-benzothiazin-3-one;hydrochloride
• CAS: 105796-89-2
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂O₄S₂*ClH
• 分子量: 603.247
• InChiKey: RIXBYGYQFORFBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺 、 2-[4-(4-Bromobutoxy)phenyl]-3,4-dihydro-4-methyl-2-methylthio-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以1.0 g (74.3%)的产率得到3,4-Dihydro-4-methyl-2-[4-[4-(N-methyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)butoxy]phenyl]-2-methylthio-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-ARYLBENZOTHIAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP0233291B1

文献信息

• 2-ARYLBENZOTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0233291B1

  公开（公告）日：1991-03-13