5-(p-Chlorphenyl)-1,2,4-triazin | 54140-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(p-Chlorphenyl)-1,2,4-triazin
• 英文别名: 5-(4-chloro-phenyl)-[1,2,4]triazine；5-(p-Chlorophenyl)-1,2,4-triazine；5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazine
• CAS: 54140-37-3
• 化学式: C₉H₆ClN₃
• 分子量: 191.62
• InChiKey: BZONXCOKXQVJPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(p-Chlorphenyl)-1,2,4-triazin 、 对甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过甲基酮与1,2,4-三嗪的反应合成吡啶的新方法†

  摘要：

  报道了一种基于逆电子需求的酮与1,2,4-三嗪的Diels-Alder / retro-Diels-Alder反应制备吡啶衍生物的新途径。这是第一次直接将甲基酮作为亲二烯体与1,2,4-三嗪反应，而没有烯胺中间体，这是对经典的Boger反应的补充。

  DOI：

  10.1039/c4ra11294f

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON STERISCH GEHINDERTEN STICKSTOFFHALTIGEN HETEROAROMATISCHEN VERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING STERICALLY HINDERED, NITROGEN-CONTAINING HETEROAROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES AZOTÉS À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020064662A2

  公开（公告）日：2020-04-02

  Die vorliegende Erfindung beschreibt Verfahren zur Herstellung von sterisch gehinderten stickstoffhaltigen heteroaromatischen Verbindungen, insbesondere zur Verwendung in elektronische Vorrichtungen. Die Erfindung betrifft ferner Verbindungen, die durch das Verfahren zur erhältlich sind sowie elektronische Vorrichtungen enthaltend diese Verbindungen.
• A new approach to pyridines through the reactions of methyl ketones with 1,2,4-triazines
  作者：Shu-Wen Wang、Wei-Si Guo、Li-Rong Wen、Ming Li

  DOI：10.1039/c4ra11294f

  日期：——

  A new route to prepare pyridine derivatives based on inverse electron demand Diels–Alder/retro-Diels–Alder reactions of ketones with 1,2,4-triazines is reported. It is the first time using methyl ketones directly as a dienophile to react with 1,2,4-triazines without enamine intermediates, which is complementary to the classical Boger reaction.

  报道了一种基于逆电子需求的酮与1,2,4-三嗪的Diels-Alder / retro-Diels-Alder反应制备吡啶衍生物的新途径。这是第一次直接将甲基酮作为亲二烯体与1,2,4-三嗪反应，而没有烯胺中间体，这是对经典的Boger反应的补充。