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1,2,3,4-tetrahydro-3-(phenylthio)naphthalen-2-ol | 1116119-83-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,4-tetrahydro-3-(phenylthio)naphthalen-2-ol
英文别名
(2S,3S)-3-phenylthio-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenol;(2S,3S)-3-phenylsulfanyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
1,2,3,4-tetrahydro-3-(phenylthio)naphthalen-2-ol化学式
CAS
1116119-83-5
化学式
C16H16OS
mdl
——
分子量
256.368
InChiKey
DLZFUZUMHFDGGC-HOTGVXAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene苯硫酚 在 C47H79GaN2O5Ti 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1,2,3,4-tetrahydro-3-(phenylthio)naphthalen-2-ol 、 1,2,3,4-tetrahydro-3-(phenylthio)naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    的对映体选择性开环反应中观与ARSH环氧化物催化的异由钛-镓-萨伦系统
    摘要:
    的对映选择性开环反应的内消旋环氧化物与芳基硫醇催化由手性异核的Ti-Ga的Salen配复合物实现,该1,2-二巯基醇以良好产率获得和中到高对映选择性(高达92% ee)。在催化过程中,体系中的不同路易斯酸之间表现出强烈的协同作用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.11.060
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文献信息

  • Catalytic Asymmetric Ring-Opening Reaction of<i>meso</i>-Epoxides with Aryl Selenols and Thiols Catalyzed by a Heterobimetallic Gallium-Titanium-Salen Complex
    作者:Jiangtao Sun、Minghua Yang、Fang Yuan、Xuefeng Jia、Xia Yang、Yi Pan、Chengjian Zhu
    DOI:10.1002/adsc.200800767
    日期:2009.4
    Abstractmagnified imageA chiral heterobimetallic Lewis acid complex has been developed as an efficient catalyst. The enantioselective desymmetrization of meso‐epoxides with aryl selenols and thiols catalyzed by the heterobimetallic complex has been optimized. The optically active β‐arylseleno alcohols and β‐hydroxy sulfides were obtained in good yields and high enantioselectivities (up to 97% ee and 92% ee, respectively). A strong synergistic effect between different Lewis acids was exhibited in the catalytic process.
  • Lithium BINOL Phosphate Catalyzed Desymmetrization of <i>meso</i>-Epoxides with Aromatic Thiols
    作者:Gajendrasingh Ingle、Michael G. Mormino、Jon C. Antilla
    DOI:10.1021/ol502527q
    日期:2014.11.7
    A highly enantioselective method for desymmetrization of meso-epoxides using thiols is reported. This is the first example of epoxide activation achieved using metal BINOL phosphates. The reaction has a broad scope in terms of epoxide substrates and aromatic thiol nucleophiles. The resulting beta-hydroxyl sulfides are obtained in excellent yield and enantioselectivity.
  • Enantioselective ring-opening reaction of meso-epoxides with ArSH catalyzed by heterobimetallic Ti–Ga–Salen system
    作者:Jiangtao Sun、Fang Yuan、Minghua Yang、Yi Pan、Chengjian Zhu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.11.060
    日期:2009.2
    The enantioselective ring-opening reaction of meso-epoxides with aryl thiols catalyzed by a chiral heterobimetallic Ti–Ga–Salen complex was realized, and the 1,2-mercapto alcohols were obtained in good yields and moderate to high enantioselectivities (up to 92% ee). A strong synergistic cooperation between different Lewis acids in the system was exhibited in the catalytic process.
    的对映选择性开环反应的内消旋环氧化物与芳基硫醇催化由手性异核的Ti-Ga的Salen配复合物实现,该1,2-二巯基醇以良好产率获得和中到高对映选择性(高达92% ee)。在催化过程中,体系中的不同路易斯酸之间表现出强烈的协同作用。
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