Nitrilo-tris-(acetamidoxim) | 4553-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Nitrilo-tris-(acetamidoxim)
• 英文别名: 2-[[(2E)-2-amino-2-hydroxyiminoethyl]-[(2Z)-2-amino-2-hydroxyiminoethyl]amino]-N'-hydroxyethanimidamide
• CAS: 4553-48-4
• 化学式: C₆H₁₅N₇O₃
• 分子量: 233.23
• InChiKey: ACSVUCQVEMONMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-氮川三乙腈 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Nitrilo-tris-(acetamidoxim)
  参考文献：
  名称：

  杂环亚胺和胺。第十二部分。哌嗪的氨基衍生物

  摘要：

  甲酰胺中的磺胺将氨加到N-苄基亚氨基二乙腈（1a）中，生成4-苄基-2,6-二亚氨基哌嗪（4），将其与水和羟胺进行置换反应，后者制得4-苄基-2,6。 -二羟基亚氨基哌嗪（5a）。将苯胺和2-氨基吡啶类似地加到二腈（1a）中，得到（4）的2-亚氨基-6-芳基氨基衍生物，这又得到了具有羟胺的二肟（5a）。ñ-苯甲酰基-，乙酰基和未取代的亚氨基二乙腈得到相应的2，6-二羟基亚氨基哌嗪。甲酰胺中的亚磺酰胺与亚氨基二乙腈一起提供2,6-双甲酰氨基哌嗪，与次氮基三乙腈（10）生成3,5-二亚氨基哌嗪-1-基乙腈，与羟胺一起生成3,5-二羟基亚氨基-哌嗪-1-基乙酰胺肟。具有羟胺的三腈（10）仅产生无环三（酰胺肟）。

  DOI：

  10.1039/p19720001009

文献信息

• Satbilisation of ethylenically-unsaturated compounds with amidoximes
  申请人：——

  公开号：US20040210078A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The use of amidoximes for stabilisation of ethylenically-unsaturated compounds against undesired radical polymerisation is disclosed. Combinations of amidoximes with phenol and/or phenothiazine compounds have a synergistic effect. Preferred amidoximes are nitrilotris(acetamidoxime) and nitrilotris(propionamidoxime).

  本研究揭示了如何使用酰胺肟来稳定乙烯基不饱和化合物，防止不希望发生的自由基聚合。酰胺肟与苯酚和/或吩噻嗪化合物的组合具有协同效应。首选的脒肟类化合物是硝基三（乙酰胺肟）和硝基三（丙酰胺肟）。
• STABILISIERUNG VON ETHYLENISCH UNGESÄTTIGTEN VERBINDUNGEN MIT AMIDOXIMEN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1419141A1

  公开（公告）日：2004-05-19
• [DE] STABILISIERUNG VON ETHYLENISCH UNGESÄTTIGTEN VERBINDUNGEN MIT AMIDOXIMEN<br/>[EN] STABILISATION OF ETHYLENICALLY-UNSATURATED COMPOUNDS WITH AMIDOXIMES<br/>[FR] STABILISATION DE COMPOSES A INSATURATION ETHYLENIQUE AU MOYEN D'AMIDOXIMES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2003016268A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  Beschrieben wird die Verwendung von Amidoximen zur Stabilisierung von ethylenisch ungesättigten Verbindungen gegen unerwünschte radikalische Polymerisation. Kombinationen von Amidoximen mit phenolverbindungen und/oder Phenothiazinverbindungen wirken synergistisch. Bevorzugte Amidoxime sind Nitrilotris (acetamidoxim) und Nitrilotris (propionamidoxim).