2-phenyl-2(p-tolylsulfonyl)-1,3-dithiolane | 137591-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-2(p-tolylsulfonyl)-1,3-dithiolane
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-1,3-dithiolane；2-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-1,3-dithiolane
• CAS: 137591-81-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S₃
• 分子量: 336.5
• InChiKey: LTBPVDHBTXWFGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2(p-tolylsulfonyl)-1,3-dithiolane 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-phenyl-1,3-dithiolanylium
  参考文献：
  名称：

  Flash Photolytic Generation of a Dithio Carbocation from 1,3-Dithiolane Derivatives and Its Reaction with Nucleophiles

  摘要：

  用氙灯对 2-甲氧基和其他二硫环戊烷衍生物的乙醇和乙腈水溶液进行闪烁光解，生成瞬时中间体 2-苯基-1,3-二硫环戊烷离子。由 2-甲氧基衍生物生成的阳离子的吸收（342 纳米）衰减遵循伪一阶动力学。测量了阳离子与各种亲核物反应的速率常数。由 2-芳硫基和 2-磺酰基衍生物生成的阳离子的衰减曲线很陡，显示出二阶动力学特征，这是由于阳离子与反阴离子（硫酸盐和亚硫酸盐）发生了重组。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2751
• 作为产物：
  描述：

  p-toluenesulfinate 、 2-phenyl-1,3-dithiolanylium 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-phenyl-2(p-tolylsulfonyl)-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  Flash Photolytic Generation of a Dithio Carbocation from 1,3-Dithiolane Derivatives and Its Reaction with Nucleophiles

  摘要：

  用氙灯对 2-甲氧基和其他二硫环戊烷衍生物的乙醇和乙腈水溶液进行闪烁光解，生成瞬时中间体 2-苯基-1,3-二硫环戊烷离子。由 2-甲氧基衍生物生成的阳离子的吸收（342 纳米）衰减遵循伪一阶动力学。测量了阳离子与各种亲核物反应的速率常数。由 2-芳硫基和 2-磺酰基衍生物生成的阳离子的衰减曲线很陡，显示出二阶动力学特征，这是由于阳离子与反阴离子（硫酸盐和亚硫酸盐）发生了重组。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2751

文献信息

• JPH06157508A
  申请人：——

  公开号：JPH06157508A

  公开（公告）日：1994-06-03
• Flash Photolytic Generation of a Dithio Carbocation from 1,3-Dithiolane Derivatives and Its Reaction with Nucleophiles
  作者：Tadashi Okuyama、Naoki Haga、Shin-ya Takane、Kenji Ueno、Takayuki Fueno

  DOI：10.1246/bcsj.64.2751

  日期：1991.9

  2-Phenyl-1,3-dithiolanylium ion is generated as a transient intermediate by flash photolysis of aqueous ethanol and acetonitrile solutions of 2-methoxy and other dithiolane derivatives with a xenon lamp. Decay of the absorption (342 nm) of the cation generated from the 2-methoxy derivative follows pseudo-first-order kinetics. Rate constants were measured for the reaction of the cation with various nucleophiles. Decay curves for the cations generated from 2-arylthio and 2-sulfonyl derivatives are steep and show second-order kinetic character owing to the recombination of the cation with the counter anions (thiolate and sulfinate).

  用氙灯对 2-甲氧基和其他二硫环戊烷衍生物的乙醇和乙腈水溶液进行闪烁光解，生成瞬时中间体 2-苯基-1,3-二硫环戊烷离子。由 2-甲氧基衍生物生成的阳离子的吸收（342 纳米）衰减遵循伪一阶动力学。测量了阳离子与各种亲核物反应的速率常数。由 2-芳硫基和 2-磺酰基衍生物生成的阳离子的衰减曲线很陡，显示出二阶动力学特征，这是由于阳离子与反阴离子（硫酸盐和亚硫酸盐）发生了重组。