2-(2-oxoeth-1-yl)-4-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide | 223587-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2-oxoeth-1-yl)-4-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(4-Chloro-3,3-dimethyl-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)acetaldehyde
• CAS: 223587-56-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 273.74
• InChiKey: UOJLKRJYZXGPHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxoeth-1-yl)-4-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide 、 1-(1-萘基)对二氮已环 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以39%的产率得到3,3-dimethyl-2-[2-(4-(1-naphthyl)-1-piperazinyl)-eth-1-yl]-4-chloro-2,3-dihydro-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2-substituted 1,2-benzisothiazole derivatives and their use as serotonin antagonists (5-HT1A, 5HT1B and 5-HT1D)

  摘要：

  在这里，取代基具有描述中指示的含义，它们的制备和用途作为5-羟色胺拮抗剂。

  公开号：

  US06346622B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-diethoxyethyl)-4-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以98%的产率得到2-(2-oxoeth-1-yl)-4-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2-substituted 1,2-benzisothiazole derivatives and their use as serotonin antagonists (5-HT1A, 5HT1B and 5-HT1D)

  摘要：

  在这里，取代基具有描述中指示的含义，它们的制备和用途作为5-羟色胺拮抗剂。

  公开号：

  US06346622B1

文献信息

• US6346622B1
  申请人：——

  公开号：US6346622B1

  公开（公告）日：2002-02-12