1α,3β-bis(tetrahydropyranyloxy)-24-oxocholesta-5,7-diene | 70835-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,3β-bis(tetrahydropyranyloxy)-24-oxocholesta-5,7-diene
• 英文别名: (6R)-6-[(1S,3R,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-1,3-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptan-3-one
• CAS: 70835-00-6
• 化学式: C₃₇H₅₈O₅
• 分子量: 582.865
• InChiKey: UVWKAVIDTQKLLN-VTKSUAJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 1α,3β-dihydroxy-24-oxo-cholesta-5,7-dien 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 1α,3β-bis(tetrahydropyranyloxy)-24-oxocholesta-5,7-diene
  参考文献：
  名称：

  Novel 1.alpha.-hydroxy-24-oxovitamin D.sub.3, its preparing process and

  摘要：

  小说1.alpha.，3.beta.-二羟基-24-氧基胆甾-5,7-二烯及其羟基保护衍生物。所述新型1.alpha.-羟基-24-氧基维生素D.sub.3和所述新型中间体也可作为1.alpha.，24-二羟基维生素D.sub.3的中间体。1.alpha.，3.beta.-二羟基-24-氧基胆甾-5,7-二烯及其羟基保护衍生物是通过从岩藻甾醇经由1.alpha.，3.beta.-二保护羟基-24(24)-乙二氧基胆甾-5-烯制备而成。1.alpha.-羟基-24-氧基维生素D.sub.3是通过紫外线辐射1.alpha.，3.beta.-二羟基-24-氧基胆甾-5,7-二烯或其羟基保护衍生物，利用热能异构化以及必要时消除保护基而制备的。

  公开号：

  US04199577A1

文献信息

• US4199577A
  申请人：——

  公开号：US4199577A

  公开（公告）日：1980-04-22
• Novel 1.alpha.-hydroxy-24-oxovitamin D.sub.3, its preparing process and
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US04199577A1

  公开（公告）日：1980-04-22

  Novel 1.alpha.,3.beta.-dihydroxy-24-oxocholesta-5,7-diene and the hydroxyl group-protected derivatives thereof. Said novel 1.alpha.-hydroxy-24-oxovitamin D.sub.3 and said novel intermediates are also useful as the intermediates of 1.alpha.,24-dihydroxyvitamin D.sub.3. 1.alpha.,3.beta.-Dihydroxy-24-oxocholesta-5,7-diene and the hydroxyl group-protected derivatives thereof are prepared from fucosterol via 1.alpha.,3.beta.-diprotected hydroxy-24(24)-ethylenedioxycholest-5-ene. 1.alpha.-hydroxy-24-oxovitamin D.sub.3 is prepared by irradiation with ultraviolet rays to 1.alpha.,3.beta.-dihydroxy-24-oxocholesta-5,7-diene or a hydroxyl group-protected derivatives thereof, isomerization using heat energy, and, when necessary, elimination of the protecting groups.

  小说1.alpha.，3.beta.-二羟基-24-氧基胆甾-5,7-二烯及其羟基保护衍生物。所述新型1.alpha.-羟基-24-氧基维生素D.sub.3和所述新型中间体也可作为1.alpha.，24-二羟基维生素D.sub.3的中间体。1.alpha.，3.beta.-二羟基-24-氧基胆甾-5,7-二烯及其羟基保护衍生物是通过从岩藻甾醇经由1.alpha.，3.beta.-二保护羟基-24(24)-乙二氧基胆甾-5-烯制备而成。1.alpha.-羟基-24-氧基维生素D.sub.3是通过紫外线辐射1.alpha.，3.beta.-二羟基-24-氧基胆甾-5,7-二烯或其羟基保护衍生物，利用热能异构化以及必要时消除保护基而制备的。