4-methyl-10H-isoindolo[2,1-e]purine | 1400658-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-methyl-10H-isoindolo[2,1-e]purine
• 英文别名: 4-methyl-10H-purino[8,9-a]isoindole
• CAS: 1400658-73-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄
• 分子量: 222.249
• InChiKey: ZCRWLPRQCQSTPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-苄基-6-甲基嘌呤 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 36.0h， 以91%的产率得到4-methyl-10H-isoindolo[2,1-e]purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused N-heterocycles via tandem C–H activation

  摘要：

  利用嘌呤或苯并咪唑的分子内环化，开发出了融合 N-杂环的合成方法。制备出了一系列中环和大环。

  DOI：

  10.1039/c2cc34158a

文献信息

• Synthesis of fused N-heterocycles via tandem C–H activation
  作者：Ge Meng、Hong-Ying Niu、Gui-Rong Qu、John S. Fossey、Jian-Ping Li、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1039/c2cc34158a

  日期：——

  The synthesis of fused N-heterocycles has been developed using an intramolecular cyclisation of purines or benzimidazoles. A range of medium and large rings were prepared.

  利用嘌呤或苯并咪唑的分子内环化，开发出了融合 N-杂环的合成方法。制备出了一系列中环和大环。