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N-丁基-N-(2-氯-1,1,2-三氟乙基)丁烷-1-胺
N-丁基-N-(2-氯-1,1,2-三氟乙基)丁烷-1-胺 | 27074-51-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
N-丁基-N-(2-氯-1,1,2-三氟乙基)丁烷-1-胺
中文别名
——
英文名称
N-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)dibutylamine
英文别名
2-Chlor-1,1,2-trifluorethyl-di-n-butylamin;N-Butyl-N-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)butan-1-amine;N-butyl-N-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)butan-1-amine
CAS
27074-51-7
化学式
C
10
H
19
ClF
3
N
mdl
——
分子量
245.716
InChiKey
UVNKFJDLYBCCJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
202.4±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.072±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
15
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:5b50df608ebf4dbc221471c744608727
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反应信息
作为反应物:
描述:
(1-hydrohexafluoroisobutenyloxy)trimethylsilane
、
N-丁基-N-(2-氯-1,1,2-三氟乙基)丁烷-1-胺
反应 24.0h, 生成 Dibutyl-[(E)-2-chloro-2-fluoro-1-(3,3,3-trifluoro-2-trifluoromethyl-propenyloxy)-vinyl]-amine 、 chloro-fluoro-acetic acid dibutylamide 、
α-hydrohexafluoroisobutyric aldehyde
、
β,β,β',β'-tetrakis(trifluoromethyl)divinyl ether
参考文献:
名称:
1-氢六氟异丁烯氧基三甲基硅烷与氟离子源的反应。2,2,2',2'-四(三氟甲基)二乙烯基醚
摘要:
1-氢六氟异丁烯氧基三甲基硅烷 (2a) 与二甘醇二甲醚中的氟化铯反应导致三甲基氟硅烷的消除形成 1-氢六氟异丁烯酸阴离子 (3),该阴离子在氧原子上被三烷基氯硅烷甲硅烷基化。在双(三氟甲基)乙烯酮N,N,O-三甲基氨基缩醛或N-(α,α-二氟烷基)-二烷基胺存在下,硅烷2a转化为2,2,2',2'-四(三氟甲基)二乙烯基醚. 三氟乙酸酐与 N-(1,1,2,2-四氟乙基)二乙胺反应以定量收率提供三氟乙酰氟。
DOI:
10.1007/s11172-005-0189-4
作为产物:
描述:
三氟氯乙烯
、
二正丁胺
反应 336.0h, 以77.1%的产率得到N-丁基-N-(2-氯-1,1,2-三氟乙基)丁烷-1-胺
参考文献:
名称:
1-氢六氟异丁烯氧基三甲基硅烷与氟离子源的反应。2,2,2',2'-四(三氟甲基)二乙烯基醚
摘要:
1-氢六氟异丁烯氧基三甲基硅烷 (2a) 与二甘醇二甲醚中的氟化铯反应导致三甲基氟硅烷的消除形成 1-氢六氟异丁烯酸阴离子 (3),该阴离子在氧原子上被三烷基氯硅烷甲硅烷基化。在双(三氟甲基)乙烯酮N,N,O-三甲基氨基缩醛或N-(α,α-二氟烷基)-二烷基胺存在下,硅烷2a转化为2,2,2',2'-四(三氟甲基)二乙烯基醚. 三氟乙酸酐与 N-(1,1,2,2-四氟乙基)二乙胺反应以定量收率提供三氟乙酰氟。
DOI:
10.1007/s11172-005-0189-4
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