3-methyl-5-phenyl-2-(phenylsulfonylmethyl)thiophene | 1188381-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5-phenyl-2-(phenylsulfonylmethyl)thiophene
• 英文别名: 2-(Benzenesulfonylmethyl)-3-methyl-5-phenylthiophene；2-(benzenesulfonylmethyl)-3-methyl-5-phenylthiophene
• CAS: 1188381-76-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂S₂
• 分子量: 328.456
• InChiKey: BCFMJQLPGNLAJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-phenyl-2-(phenylsulfonylmethyl)thiophene 在 iron(III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到3-bromo-4-methyl-2-phenyl-5-(phenylsulfonylmethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过铜（i）催化的亚烷基噻喃酮与末端炔烃的串联反应直接合成高度取代的噻吩。

  摘要：

  报道了一种新型的铜（i）催化的1-苯基磺酰基烷基亚乙基硫杂环丁烷与末端炔烃的串联聚合加成/环异构化反应，用于2-（α-苯基磺酰基烷基）-噻吩的会聚组装，它可以直接组装并入噻吩环的各种官能团。

  DOI：

  10.1039/b909284f
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzenesulfonylmethylidene)-3-methylthiirane 、 苯乙炔 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到3-methyl-5-phenyl-2-(phenylsulfonylmethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过铜（i）催化的亚烷基噻喃酮与末端炔烃的串联反应直接合成高度取代的噻吩。

  摘要：

  报道了一种新型的铜（i）催化的1-苯基磺酰基烷基亚乙基硫杂环丁烷与末端炔烃的串联聚合加成/环异构化反应，用于2-（α-苯基磺酰基烷基）-噻吩的会聚组装，它可以直接组装并入噻吩环的各种官能团。

  DOI：

  10.1039/b909284f

文献信息

• Direct synthesis of highly substituted thiophenes through copper(i)-catalyzed tandem reactions of alkylidenethiiranes with terminal alkynes
  作者：Yiping Zhang、Ming Bian、Weijun Yao、Jianming Gu、Cheng Ma

  DOI：10.1039/b909284f

  日期：——

  A novel copper(i)-catalyzed tandem addition/cycloisomerization reaction of 1-phenylsulfonylalkylidenethiiranes with terminal alkynes for the convergent assembly of 2-(alpha-phenylsulfonylalkyl)-thiophenes is reported, which could directly assemble various functional groups incorporated into the thiophene ring.

  报道了一种新型的铜（i）催化的1-苯基磺酰基烷基亚乙基硫杂环丁烷与末端炔烃的串联聚合加成/环异构化反应，用于2-（α-苯基磺酰基烷基）-噻吩的会聚组装，它可以直接组装并入噻吩环的各种官能团。