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5-amino-N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-6-chloro-2-isopropylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
5-amino-N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-6-chloro-2-isopropylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide | 519148-40-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-6-chloro-2-isopropylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
英文别名
5-amino-N-[(1-butylpiperidin-4-yl)methyl]-6-chloro-2-propan-2-ylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
CAS
519148-40-4
化学式
C
21
H
32
ClN
5
O
mdl
——
分子量
405.971
InChiKey
KJFXQCALJMRLJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
28
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
75.7
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-amino-6-chloro-2-isopropylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid
519148-06-2
C
11
H
12
ClN
3
O
2
253.688
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-AMINO-N-[(1-BUTYL-4-PIPERIDINYL)METHYL]-2-ISOPROPYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-8-CARBOXAMIDE
519148-41-5
C
21
H
33
N
5
O
371.526
反应信息
作为反应物:
描述:
5-amino-N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-6-chloro-2-isopropylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
生成
5-AMINO-N-[(1-BUTYL-4-PIPERIDINYL)METHYL]-2-ISOPROPYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-8-CARBOXAMIDE
参考文献:
名称:
Imidazopyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators
摘要:
这项发明提供了式(I)的化合物: 1 或其药学上可接受的盐,其中R 1 为氢、卤素或烷基;R 2 和R 3 独立地为氢、烷基、烯基、炔基、氨基烷基或羟基烷基;或R 2 和R 3 与它们连接的氮原子一起可能形成杂环;R 4 为氢、卤素、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基;R 5 为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基;R 6 为氢、烷基或烷氧基烷基;X为NR 9 ,其中R 9 为氢或烷基;Y为(CR 7 R 8 ) n ,其中n为0至5的整数。 这些化合物具有5-HT 4 受体结合活性,因此对于哺乳动物,特别是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征或类似疾病的治疗是有用的。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
公开号:
US20030092699A1
作为产物:
描述:
5-amino-6-chloro-2-isopropylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid
、
4-氨甲基-1-(正丁基)哌啶
以 5-Amino-N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-6-chloro-2-methylimidazo 为溶剂, 生成
5-amino-N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-6-chloro-2-isopropylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
参考文献:
名称:
Imidazopyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators
摘要:
这项发明提供了式(I)的化合物: 1 或其药学上可接受的盐,其中R 1 为氢、卤素或烷基;R 2 和R 3 独立地为氢、烷基、烯基、炔基、氨基烷基或羟基烷基;或R 2 和R 3 与它们连接的氮原子一起可能形成杂环;R 4 为氢、卤素、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基;R 5 为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基;R 6 为氢、烷基或烷氧基烷基;X为NR 9 ,其中R 9 为氢或烷基;Y为(CR 7 R 8 ) n ,其中n为0至5的整数。 这些化合物具有5-HT 4 受体结合活性,因此对于哺乳动物,特别是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征或类似疾病的治疗是有用的。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
公开号:
US20030092699A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS 5-HT 4? RECEPTOR MODULATORS
申请人:
PFIZER INC.
公开号:
EP1440071B1
公开(公告)日:
2005-10-26
US6624162B2
申请人:
——
公开号:
US6624162B2
公开(公告)日:
2003-09-23
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