4-氨甲基-1-(正丁基)哌啶 | 65017-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氨甲基-1-(正丁基)哌啶
• 中文别名: (1-丁基-哌啶基)甲胺
• 英文名称: 1-(1-butyl-4-piperidinyl)methanamine
• 英文别名: 1-(1-butyl-4-piperidinyl)methylamine；(1-butyl-4-piperidinyl)methanamine；(1-butyl-4-piperidinyl)methylamine；(1-butylpiperidin-4-yl)methanamine；1-n-butyl-4-piperidinylmethylamine；(1-butyl-4-piperidyl)methylamine；4-Aminomethyl-1-N-butylpiperidine
• CAS: 65017-57-4
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• 分子量: 170.298
• InChiKey: SXSSVNBOMMHRRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225℃
• 密度：
  0.883
• 闪点：
  88℃
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  2811

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨甲基-1-(正丁基)哌啶 在 镍 、 一水合肼 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 7-Amino-6-bromo-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid (1-butyl-piperidin-4-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物。3.用于识别5-HT（4）受体拮抗剂的3D-QSAR / CoMFA模型和计算模拟。

  摘要：

  使用比较分子场分析（CoMFA）方法进行的三维定量结构亲和关系研究（3D-QSAR）和配体识别的后续计算模拟已成功地用于解释5-HT（4 ）一系列苯并咪唑-4-羧酰胺和羧酸盐衍生物1-24的受体（5-HT（4）R）。这些化合物的K（i）值在0.11至10000 nM的范围内。派生的3D-QSAR模型显示出较高的预测能力（q（2）= 0.789和r（2）= 0.997）。这种新型的5-HT（4）R拮抗剂的立体（贡献43.5％）和静电场（50.3％）和溶剂化能（6.1％）是结构活性关系的相关描述子。51）和与配体的质子化哌啶氮相邻的碳原子的贫电子氢，以及（v）配体的苯并咪唑体系与Tyr的苯环之间的pi-sigma堆积相互作用（5.38）。此外，通过在芳环的6位引入氯或溴原子，5-HT（4）R位点的效能显着提高，这归因于其额外的静电和范德华相互作用位于跨膜结构域5和6之间的小腔体中的卤素原子。

  DOI：

  10.1021/jm020807x
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 phosphorus pentoxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-氨甲基-1-(正丁基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  （1-丁基-4-哌啶基）甲基8-氨基-7-氯-1,4-苯并二恶烷-5-羧酸盐酸盐：一种高效且选择性的从甲氧氯普胺衍生的5-HT4受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00077a018
• 作为试剂：
  描述：

  1H-吲哚-3-羰酰氯 、 4-氨甲基-1-(正丁基)哌啶 在 4-氨甲基-1-(正丁基)哌啶 作用下， 以93的产率得到N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  J Med Chem 1995, 38, 4760-4763

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazopyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030092699A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 is hydrogen, halo or alkyl; R 2 and R 3 are independently hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aminoalkyl or hydroxyalkyl; or R 2 and R 3 taken together with the nitrogen atom to which they are attached may form hetrocyclic; R 4 is hydrogen, halo, acyl, amino, amido, aryl, arylalkyl, or heteroaryl; R 5 is hydrogen, halo, alkyl, alkenyl, alkynyl, acyl, amino, amido, aryl, arylalkyl, or heteroaryl; R 6 is hydrogen, alkyl or alkoxyalkyl; X is NR 9 wherein R 9 is hydrogen or alkyl; and Y is (CR 7 R 8 ) n wherein n is an integer from 0 to 5. These compounds have 5-HT 4 receptor binding activity, and thus are useful for the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, Functional dyspepsia, irritable bowel syndrome or the like in mammalian, especially humans. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 1 或其药学上可接受的盐，其中R 1 为氢、卤素或烷基；R 2 和R 3 独立地为氢、烷基、烯基、炔基、氨基烷基或羟基烷基；或R 2 和R 3 与它们连接的氮原子一起可能形成杂环；R 4 为氢、卤素、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基；R 5 为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基；R 6 为氢、烷基或烷氧基烷基；X为NR 9 ，其中R 9 为氢或烷基；Y为(CR 7 R 8 ) n ，其中n为0至5的整数。 这些化合物具有5-HT 4 受体结合活性，因此对于哺乳动物，特别是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征或类似疾病的治疗是有用的。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• PROCESSES FOR PREPARING 4-METHYL-5-NONANONE AND 4-METHYL-5-NONANOL
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20200199053A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides a process for preparing 4-methyl-5-nonanone of the following formula (3), the process comprising at least a step of subjecting pentanoic anhydride of the following formula (1) and a 2-pentyl nucleophilic reagent of the following general formula (2), in which M represents Li, MgZ 1 , or ZnZ 1 , wherein Z 1 represents a halogen atom or a 2-pentyl group, to a nucleophilic substitution reaction to produce 4-methyl-5-nonanone (3), as well as a process for preparing 4-methyl-5-nonanol of the following formula (7), the process comprising at least steps of preparing 4-methyl-5-nonanone and subjecting the obtained 4-methyl-5-nonanone and a reducing agent to a reduction reaction to produce 4-methyl-5-nonanol (7).

  本发明提供了一种制备下式（3）的4-甲基-5-壬酮的方法，该方法包括至少一步，即将下式（1）的戊酸酐和下式（2）的2-戊基亲核试剂进行亲核取代反应，以产生4-甲基-5-壬酮（3），以及一种制备下式（7）的4-甲基-5-壬醇的方法，该方法包括至少以下步骤：制备4-甲基-5-壬酮并将所得的4-甲基-5-壬酮和还原剂进行还原反应以产生4-甲基-5-壬醇（7）。
• Substituted pyrazolopyrimidines
  申请人：Bacon R. Edward

  公开号：US20070281949A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions that include substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, W, and ring A are as defined herein; pharmaceutical compositions of substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I); and their use in the treatment of chronic neurodegenerative diseases, neurotraumatic diseases, depression and/or diabetes. More particularly, the present invention relates to substituted pyrazolopyrimidines of Formula (I).

  本发明涉及化学组合物、其制备方法以及组合物的用途。特别是，本发明涉及包括式（I）的取代杂环嘧啶的组合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、W和环A如本文所定义；取代杂环嘧啶的药物组合物；以及它们在治疗慢性神经退行性疾病、神经创伤性疾病、抑郁症和/或糖尿病中的用途。更具体地，本发明涉及式（I）的取代吡唑嘧啶。
• [EN] QUINOLONECARBOXYLIC ACID COMPOUNDS HAVING 5-HT4 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE QUINOLONECARBOXYLIQUE A ACTIVITE AGONISTE DU RECEPTEUR 5-HT4
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2005049608A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein Het represents a heterocyclic group having one nitrogen atom, to which B binds directly, and from 4 to 7 carbon atoms, and said heterocyclic group being unsubstituted or substituted by 1 to 4 substituents independently selected from the group consisting of substituents α1;A represents an alkylene group having from 1 to 4 carbon atoms; B represents a covalent bond or an alkylene group having from 1 to 5 carbon atoms; Rl represents an isopropyl group, a n-propyl group or a cyclopentyl group; R2 represents a methyl group, a fluorine atom or a chlorine atom; R3 independently represents (i) an oxo group, a hydroxy group, an amino group, an alkylamino group or a carboxyl group; (ii) a cycloalkyl group having from 3 to 8 carbon atoms, and said cycloalkyl group being substituted by 1 to 5 substituents, or (iii) a heterocyclic group having from 3 to 8 atoms, and said heterocyclic group being unsubstituted or substituted by 1 to 5 substituents, and n is 1, 2 or 3, or a pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have 5-HT4 receptor agonistic activity, and thus are useful for the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome or the like in mammalian, especially humans.

  该发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中Het代表含有一个氮原子的杂环基团，其中B直接结合，含有从4到7个碳原子，该杂环基团未取代或者取代1到4个独立选择自α1取代基的取代基；A代表含有从1到4个碳原子的烷基基团；B代表共价键或含有从1到5个碳原子的烷基基团；R1代表异丙基基团、正丙基基团或环戊基团；R2代表甲基基团、氟原子或氯原子；R3独立代表（i）酮基、羟基、氨基、烷基氨基或羧基；（ii）含有从3到8个碳原子的环烷基团，该环烷基团被1到5个取代基取代；或（iii）含有从3到8个原子的杂环基团，该杂环基团未取代或者取代1到5个取代基，n为1、2或3，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有5-HT4受体激动活性，因此对于哺乳动物，特别是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征等的治疗是有用的。
• Synthesis, Structure−Affinity Relationships, and Radiolabeling of Selective High-Affinity 5-HT₄ Receptor Ligands as Prospective Imaging Probes for Positron Emission Tomography
  作者：Rong Xu、Jinsoo Hong、Cheryl L. Morse、Victor W. Pike

  DOI：10.1021/jm100668r

  日期：2010.10.14

  In a search for high-affinity receptor ligands that might serve for development as radioligands for the imaging of brain 5-HT4 receptors in vivo with positron emission tomography (PET), structural modifications were made to the high-affinity 5-HT4 antagonist (1-butylpiperidin-4-yl)methyl 8-amino-7-iodo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylate (1, SB 207710). These modifications were made mainly

  在寻找可用作放射性配体的高亲和力受体配体，用于使用正电子发射断层扫描 (PET) 在体内成像脑 5-HT 4受体时，对高亲和力 5-HT 4拮抗剂进行了结构修饰(1-丁基哌啶-4-基)甲基 8-氨基-7-碘-2,3-二氢苯并[ b ][1,4]二恶英-5-羧酸酯 ( 1 , SB 207710)。这些修饰主要在酯键的芳基侧进行，以允许用正电子发射体快速标记羧酸组分，碳 11 ( t 1/2 = 20.4 min) 或氟 18 ( t 1/2= 109.7 分钟），并且包括 (i) 用小的取代基如腈、甲基或氟取代碘原子，(ii) 8-氨基的甲基化，(iii) 二恶烷环的打开，以及（ iv) N-烷基组长度的改变。发现了重组人 5-HT 4受体的高亲和力配体，这些配体适合用正电子发射体进行标记，并且具有作为成像探针的开发潜力。开环放射性配体（（[甲氧基- 11 C]1-丁基哌啶-4-基）4-氨基-3-甲氧基苯甲酸甲酯；[