1-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]pyrrole-2,5-dione | 1247440-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione；1-(2-Pyrrolidin-1-ylethyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1247440-80-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: WNQBIOGQXYGKCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟代二甲基苯胺 、 1-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]pyrrole-2,5-dione 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到8-fluoro-5-methyl-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Photochemical synthesis of an epigenetic focused tetrahydroquinoline library

  摘要：

  这项工作描述了一种光化学合成四氢喹啉库，其中富含对表观遗传靶点特权的化学类型，并探索化学空间的新领域。

  DOI：

  10.1039/d1md00193k
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到1-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  合成功能化碱性马来酰亚胺的有效方法

  摘要：

  提出了一个三步程序，涉及马来酸酐与呋喃的Diels-Alder缩合反应，与适当的二胺反应后形成N-取代的酰亚胺，以及马来碳-碳双键的最终Diels-Alder再生，以实现明确的合成。的ñ取代基本马来酰亚胺。该新方法的特点是反应条件温和，易于操作，收率高且无需额外的催化作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.1651

文献信息

• [EN] SEMISYNTHETIC DERIVATIVES OF NYSTATIN A1<br/>[FR] DÉRIVÉS SEMI-SYNTHÉTIQUES DE NYSTATINE A1
  申请人：BLIRT S A

  公开号：WO2013132014A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The invention provides semisynthetic derivatives of Nystatin A1, water soluble salts and complexes, pharmaceutical compositions and plant protection products comprising the derivatives and their use, as antifungal antibiotics (Formula 1a).

  该发明提供了Nystatin A1的半合成衍生物，水溶性盐和络合物，包括这些衍生物的药物组合物和植物保护产品，以及它们作为抗真菌抗生素的用途（公式1a）。
• SEMISYNTHETIC DERIVATIVES OF NYSTATIN A1
  申请人：BLIRT S.A.

  公开号：US20150045316A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention provides semisynthetic derivatives of Nystatin A 1 , water soluble salts and complexes, pharmaceutical compositions and plant protection products comprising the derivatives and their use, as antifungal antibiotics (Formula 1a).

  这项发明提供了Nystatin A1的半合成衍生物，水溶性盐和络合物，包括这些衍生物的药物组合物和植物保护产品，以及它们作为抗真菌抗生素的用途（公式1a）。
• US9447136B2
  申请人：——

  公开号：US9447136B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• Photochemical synthesis of an epigenetic focused tetrahydroquinoline library
  作者：Adam I. Green、George M. Burslem

  DOI：10.1039/d1md00193k

  日期：——

  This work describes the photochemical synthesis of a tetrahydroquinoline library enriched with chemotypes privileged for epigenetic targets and exploring new regions of chemical space.

  这项工作描述了一种光化学合成四氢喹啉库，其中富含对表观遗传靶点特权的化学类型，并探索化学空间的新领域。
• Efficient Method for the Synthesis of Functionalized Basic Maleimides
  作者：Natalia Salewska、Maria J. Milewska

  DOI：10.1002/jhet.1651

  日期：2014.7

  A three‐step procedure involving Diels–Alder condensation of maleic anhydride with furane, formation of N‐substituted imide upon reaction with appropriate diamine, and a final retro Diels–Alder regeneration of the maleic carbon–carbon double bond is proposed for an unequivocal synthesis of N‐substituted basic maleimides. The novel method is characterized by mild reaction conditions, easy work‐up, high

  提出了一个三步程序，涉及马来酸酐与呋喃的Diels-Alder缩合反应，与适当的二胺反应后形成N-取代的酰亚胺，以及马来碳-碳双键的最终Diels-Alder再生，以实现明确的合成。的ñ取代基本马来酰亚胺。该新方法的特点是反应条件温和，易于操作，收率高且无需额外的催化作用。