3-Amino-5,6-(1',2',4'-triazolyl-3',4')-thiadazin | 74599-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Amino-5,6-(1',2',4'-triazolyl-3',4')-thiadazin
• 英文别名: 7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-amine
• CAS: 74599-53-4
• 化学式: C₄H₅N₅S
• mdl: MFCD06803579
• 分子量: 155.183
• InChiKey: QJQWEQNURIQYNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261-262 °C
• 沸点：
  407.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-1,2,4-triazolyl-3-mercapto-acetamid 生成 3-Amino-5,6-(1',2',4'-triazolyl-3',4')-thiadazin
  参考文献：
  名称：

  RUDNICKA W.; OSMIALOWSKA Z., ACTA POL. PHARM., 1979, 36 NO 4, 411-419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid Acid Induced Cyclocondensation: A Facile, One-Pot Synthesis of 7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
  作者：M. M. Heravi、M. Bakherad、M. Rahimzadeh、M. Bakavoli

  DOI：10.1080/10426500214303

  日期：2002.10

  7H-[1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines are synthesized in good yields by the catalytic action of sulfuric acid adsorbed on sillica gel. Starting from 4-amino-5-substituted-1,2,4-triazole-3-thiones and employing cyclocondensation reaction with f -chloroacetonitrile and f -haloketones, the desired triazolothiadiazines have been synthesized satisfactorilly.

  7H-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪通过吸附在硅胶上的硫酸的催化作用以良好的产率合成。以4-氨基-5-取代-1,2,4-三唑-3-硫酮为原料，与f-氯乙腈和f-卤代酮进行环缩缩合反应，成功合成了所需的三唑噻二嗪。
• Facile one-pot synthesis of [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines and 3,7-dimethyl-4H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-one using heteropolyacid catalysts
  作者：Radineh Motamedi、Aazam Monfared、Zohre Ghahghai Nezamabadi、Fatemeh F. Bamoharram

  DOI：10.1002/jhet.407

  日期：2011.5

  [1,2,4]Triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazines 2a, 2b, 2c, 2d, 2e, 2f and 3,7‐dimethyl‐4H‐[1,2,4]triazino[3,4‐b][1,3,4]thiadiazin‐6‐one 4 were synthesized by one‐pot cyclocondensation reaction with α‐chloroacetonitrile and α‐haloketones in the presence of catalytic amounts of heteropolyacids in very high yields and rates. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  [1,2,4] Triazolo [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪2a，2b，2c，2d，2e，2f和3,7-二甲基-4 H- [1,2,4在催化量的杂多酸存在下，通过α-氯乙腈和α-卤代酮的一锅环缩合反应合成了] triazino [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-one 4和费率。J.杂环化​​学。（2011）。
• RUDNICKA W.; OSMIALOWSKA Z., ACTA POL. PHARM., 1979, 36 NO 4, 411-419
  作者：RUDNICKA W.、 OSMIALOWSKA Z.

  DOI：——

  日期：——