N-三苯甲基硫脲 | 76758-01-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: N-三苯甲基硫脲
• 英文名称: N-tritylthiourea
• 英文别名: N-(triphenylmethyl)thiourea；triphenylmethylthiourea；1-trityl thiourea；tritylthiourea；trityl-thiourea；Trityl-thioharnstoff
• CAS: 76758-01-5
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂S
• 分子量: 318.442
• InChiKey: DOFNIDPLSQZBSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  317 °C
• 沸点：
  493.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-三苯甲基硫脲 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 四丁基溴化铵 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-p-methoxyphenyl-2-triphenylmethylaminooxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of N-o-Anisylsulfonylmethyl- and N-o-sec-Butoxysulfonylmethylcarbodiimides with Aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-s(p)32
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-trityl-thiourea 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-三苯甲基硫脲
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING N-(2-CHLORO-6-METHYLPHENYL)-2-[[6-[4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINYL]-2-METHYL-4-PYRIMIDINYL]AMINO] -5-THIAZOLECARBOXAMIDE AND RELATED METABOLITES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种制备代谢产物以及N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[6-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]-2-甲基-4-嘧啶基]氨基]-5-噻唑羧酰胺的母体化合物的方法，该化合物的化学式为(I)。

  公开号：

  US20070219370A1

文献信息

• Benzothiazole derivatives with activity as adenosine receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20020045615A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivitives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及替代苯并噻唑衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• 3-aryloxmethyl-cephalosporin derivatives, and their medical use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05389626A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  Compounds of formula (I): ##STR1## in which: R.sup.1 is hydrogen or acyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; and Ar is phenyl or substituted phenyl and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof have valuable antibiotic activity, including against Methicillin-resistant strains of Staphylococcus. The invention also provides a process for preparing the compounds and methods and compositions using them.

  公式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1是氢或酰基；R.sup.2是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基；Ar是苯基或取代苯基，其药用盐和酯具有有价值的抗生素活性，包括对金黄色葡萄球菌耐甲氧西林菌株的活性。本发明还提供了制备这些化合物的方法以及利用它们的方法和组合物。
• Substituted arylthiourea derivatives useful as inhibitors of viral replication
  申请人：Phadke Avinash

  公开号：US20050032849A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Substituted arylthiourea compounds of Formula I, and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds, useful as antiviral agents, are provided herein. Certain substituted arylthioureas disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. Pharmaceutical compositions containing one or more substituted arylthiourea compounds and one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents are provided herein. Such pharmaceutical compositions may contain a substituted arylthiourea as the only active agent or may contain a combination of a substituted arylthiourea derivative and one or more other pharmaceutically active agents. Methods of treating Hepatitis C viral infections in mammals are also provided herein.

  本文提供了化合物I的取代芳基硫脲化合物及其药学上可接受的盐，可用作抗病毒剂。本文披露的某些取代芳基硫脲具有强效和/或选择性抑制病毒复制的能力，特别是丙型肝炎病毒复制。本文还提供了含有一种或多种取代芳基硫脲化合物和一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的制药组合物。这种制药组合物可以仅包含一种取代芳基硫脲作为唯一活性剂，也可以包含一种取代芳基硫脲衍生物和一种或多种其他药学活性剂的组合。本文还提供了治疗哺乳动物丙型肝炎病毒感染的方法。
• Benzothiazole derivatives with actitvity as adenosine receptor ligands
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20050026906A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivatives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及取代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES WITH ACTIVITY AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20080108809A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivitives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及取代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。