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p-Chlor-N-methyl-thiobenzamid | 60253-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Chlor-N-methyl-thiobenzamid
英文别名
4-chloro-N-methyl-thiobenzamide;N-methyl-4-chloro-thiobenzamide;4-Chloro-N-methylbenzene-1-carbothioamide;4-chloro-N-methylbenzenecarbothioamide
p-Chlor-N-methyl-thiobenzamid化学式
CAS
60253-29-4
化学式
C8H8ClNS
mdl
——
分子量
185.677
InChiKey
FRTOGKFMOBQKIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-Chlor-N-methyl-thiobenzamid 在 potassium superoxide 、 4-nitrobenzene sulfonyl chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.5h, 以86%的产率得到4-氯-N-甲基苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    使用由2-硝基苯磺酰氯和超氧阴离子生成的过氧硫中间体,将硫代羰基化合物新型脱硫为其相应的氧代衍生物。
    摘要:
    发现硫代羰基化合物(例如取代的硫脲,-硫代酰胺和-硫代氨基甲酸酯)与过氧硫中间体(3)反应,该中间体是通过用过氧化钾对2-硝基苯磺酰氯进行处理而生成的,以定量收率转化为相应的羰基化合物- 30°C在乙腈中。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98517-4
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-N-甲基苯甲酰胺 在 phosphorous (V) sulfide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 2.0h, 以52%的产率得到p-Chlor-N-methyl-thiobenzamid
    参考文献:
    名称:
    Phenyl-substituted-2enamino-keto nitriles
    摘要:
    本发明涉及一种新型的配方(I)的苯基取代的2-烯基氨基酮腈,其中Ar、X、Z、Y和K如描述中所定义,以及它们的制备多种方法和作为除草剂和杀虫剂的用途。
    公开号:
    US20030220196A1
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文献信息

  • Phenyl-substituted 2-enamino-ketonitriles
    申请人:Fischer Reiner
    公开号:US20060100106A1
    公开(公告)日:2006-05-11
    The present invention relates to novel phenyl-substituted 2-enamino-ketonitriles of the formula (I): in which Ar, X, Z, Y and K are each as defined in the description, to a plurality of processes for their preparation and to their use as herbicides and pesticides.
    本发明涉及一种新型苯基取代的2-烯氨基-酮腈化合物,其化学式为(I):其中Ar,X,Z,Y和K在描述中各自定义,涉及其制备的多种方法以及作为除草剂和杀虫剂的用途。
  • Mesoionic compounds. XXXIII. Thermal rearrangement of 4H-1,3-thiazinium betaines to 4-quinolones
    作者:K. T. Potts、R. Ehlinger、W. M. Nichols
    DOI:10.1021/jo00906a005
    日期:1975.9
  • Moreau,R.-C.; Loiseau,P., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1977, vol. 284, p. 347 - 350
    作者:Moreau,R.-C.、Loiseau,P.
    DOI:——
    日期:——
  • MOREAU R. C.; LOISEAU P.; BERNARD J.; SEBASTEIN F.; LEROY R., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 4, 317-320
    作者:MOREAU R. C.、 LOISEAU P.、 BERNARD J.、 SEBASTEIN F.、 LEROY R.
    DOI:——
    日期:——
  • CASHMAN, J. R.;HANZLIK, R. P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4645-4650
    作者:CASHMAN, J. R.、HANZLIK, R. P.
    DOI:——
    日期:——
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