1,p-ethanoylaminoacetophenone oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,p-ethanoylaminoacetophenone oxime
• 英文别名: N-{4-[1-(hydroxyimino)ethyl]phenyl}acetamide；N-[4-[(E)-N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: BAOCUIANZAYIPH-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,p-ethanoylaminoacetophenone oxime 、 环氧氯丙烷 生成 N-[4-[(E)-C-methyl-N-(oxiran-2-ylmethoxy)carbonimidoyl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  AMLAIKY, N.;LECLERC, G.;DECKER, N.;SCHWARTZ, J., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 5, 437-439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰胺苯乙酮 、 Hydroxyazanium;chloride 生成 1,p-ethanoylaminoacetophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  AMLAIKY, N.;LECLERC, G.;DECKER, N.;SCHWARTZ, J., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 5, 437-439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Three component hydroxyletherification and hydroxylazidation of (trifluoromethyl)alkenes: access to α-trifluoromethyl β-heteroatom substituted tertiary alcohols
  作者：Hao Zeng、Chuanle Zhu、Chi Liu、Yingying Cai、Fulin Chen、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/d0cc02550j

  日期：——

  The three component hydroxyletherification and hydroxylazidation reactions of (trifluoromethyl)alkenes are reported, providing various useful α-trifluoromethyl β-heteroatom substituted tertiary alcohols in high yields.

  报道了(三氟甲基)烯烃的三组分羟基醚化和羟基叠氮化反应，以高收率提供了各种有用的α-三氟甲基β-杂原子取代的三级醇。

• BUCHWALD P.; KOEVENDI A., REV ROUM. CHIM. <RRCH-AX>, 1975, 20, NO 2, 245-250
  作者：BUCHWALD P.、 KOEVENDI A.

  DOI：——

  日期：——
• AMLAIKY, N.;LECLERC, G.;DECKER, N.;SCHWARTZ, J., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 5, 437-439
  作者：AMLAIKY, N.、LECLERC, G.、DECKER, N.、SCHWARTZ, J.

  DOI：——

  日期：——