N-丙基-3-(三氟甲基)苯胺 | 887590-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-丙基-3-(三氟甲基)苯胺
• 中文别名: 1,2-吡咯烷二羧酸,1-(1,1-二甲基乙基)酯,2-酰肼,(2S)-；正丙基-间三氟甲基苯胺
• 英文名称: N-propyl-3-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: N-propyl-m-trifluoromethylaniline
• CAS: 887590-37-6
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N
• mdl: MFCD07786998
• 分子量: 203.207
• InChiKey: QBTKCLQCPGRXNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 N-丙基-3-(三氟甲基)苯胺 生成
  参考文献：
  名称：

  FR2234293

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三正丙胺 、 间氨基三氟甲苯 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到N-丙基-3-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  异质催化微波促进的苯胺与叔胺的选择性单N烷基化

  摘要：

  已经开发了在异质转移加氢条件下发生的钯催化的苯胺与叔胺的N-烷基化反应（参见方案）。该转氨协议使用相对便宜且易于回收的非均相催化剂，可以有效地应用于不同的底物，适用于大规模制备。

  DOI：

  10.1002/chem.201002704

文献信息

• Discovery of the Oral Leukotriene C4 Synthase Inhibitor (1<i>S</i>,2<i>S</i>)-2-({5-[(5-Chloro-2,4-difluorophenyl)(2-fluoro-2-methylpropyl)amino]-3-methoxypyrazin-2-yl}carbonyl)cyclopropanecarboxylic Acid (AZD9898) as a New Treatment for Asthma
  作者：Magnus Munck af Rosenschöld、Petra Johannesson、Antonios Nikitidis、Christian Tyrchan、Hui-Fang Chang、Robert Rönn、Dave Chapman、Victoria Ullah、Grigorios Nikitidis、Pernilla Glader、Helena Käck、Britta Bonn、Fredrik Wågberg、Eva Björkstrand、Ulf Andersson、Linda Swedin、Mattias Rohman、Theresa Andreasson、Eva Lamm Bergström、Fanyi Jiang、Xiao-Hong Zhou、Anders J. Lundqvist、Anna Malmberg、Margareta Ek、Euan Gordon、Anna Pettersen、Lena Ripa、Andrew M. Davis

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00555

  日期：2019.9.12

  cysteinyl leukotriene cascade remains highly activated in some asthmatics, even those on high-dose inhaled or oral corticosteroids. Hence, inhibition of the leukotriene C4 synthase (LTC4S) enzyme could provide a new and differentiated core treatment for patients with a highly activated cysteinyl leukotriene cascade. Starting from a screening hit (3), a program to discover oral inhibitors of LTC4S led

  虽然支气管扩张药和吸入性糖皮质激素是哮喘治疗的主要手段，但高达50％的哮喘患者仍未得到控制。许多研究表明，半胱氨酸白三烯级联反应在某些哮喘患者中仍保持高度活化，即使是在大剂量吸入或口服皮质类固醇药物中也是如此。因此，对白三烯C4合酶（LTC4S）酶的抑制作用可为高度激活的半胱氨酰白三烯级联反应的患者提供一种新的，差异化的核心治疗方法。从筛选命中（3）开始，发现LTC4S口服抑制剂的程序导致了（1S，2S）-2-（5-[（5-chloro-2,4-difluorophenyl）（2-fluoro-2-甲基丙基）氨基] -3-甲氧基吡嗪-2-基}羰基）环丙烷甲酸（AZD9898）（36），具有高亲脂性配体效率（LLE = 8.5）的皮摩尔LTC4S抑制剂（IC50 = 0.28 nM），口服给药后，在钙离子载体刺激的大鼠模型中，其在细胞（外周血单核细胞，IC50，游离= 6.2 nM）中表现
• [EN] OPTICALLY ACTIVE 1-(FLUORO-,TRIFLUOROMETHYL-OR TRIFLUOROMETHOXY-SUBSTITUTED PHENYL)ALKYLAMINE N-MONOALKYL DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING SAME<br/>[FR] DERIVES DE 1-( PHENYLE A SUBSTITUTION FLUORO,TRIFLUOROMETHYLE OU TRIFLUOROMETHOXY)ALKYLAMINE N-MONOALKYLE OPTIQUEMENT ACTIFS ET LEUR PROCEDE DE PRODUCTION
  申请人：CENTRAL GLASS CO LTD

  公开号：WO2004022521A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  An optically active 1-(fluoro-, trifluoromethyl- or trifluoromethoxy-substituted phenyl)alkylamine N-monoalkyl derivative represented by the formula [4] is produced by a process including (a) reacting an optically active secondary amine, represented by the formula [1], with an alkylation agent R2-X, in the presence of a base, thereby converting the secondary amine into an optically active tertiary amine represented by the formula [3]; and (b) subjecting the tertiary amine to a hydrogenolysis, thereby producing the N-monoalkyl derivative,wherein R represents a fluorine atom, trifluoromethyl group or trifluoromethoxy group, n represents an integer of from 1 to 5, each of R1 and R2 independently represents an alkyl group having a carbon atom number of from 1 to 6, Me represents a methyl group, Ar represents a phenyl group or 1- or 2-naphthyl group, * represents a chiral carbon, and X represents a leaving group.

  通过以下过程制备一种光学活性的1-(氟代、三氟甲基或三氟甲氧基取代的苯基)烷基胺N-单烷基衍生物，其化学式如下[4]：(a) 用碱存在下，将光学活性的二级胺（化学式[1]表示）与烷基化剂R2-X反应，从而将二级胺转化为光学活性的三级胺（化学式[3]表示）；(b) 将三级胺进行氢解作用，从而生成N-单烷基衍生物，其中R代表氟原子、三氟甲基基团或三氟甲氧基团，n代表1至5之间的整数，R1和R2分别代表具有1至6个碳原子的烷基基团，Me代表甲基基团，Ar代表苯基或1-或2-萘基，*代表一个手性碳，X代表一个离去基团。
• 氟吡酰草胺衍生物及其制备方法和应用
  申请人：常州大学

  公开号：CN113845473B

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明属于农药化工领域，涉及氟吡酰草胺衍生物及其制备方法和应用，氟吡酰草胺衍生物的结构式为制备方法包括：(1)2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶在浓硫酸作用下制得2‑氯‑6‑羧基吡啶；(2)2‑氯‑6‑羧基吡啶在三氯化磷、五氯化磷或氯化亚砜的作用下制得2‑氯‑6酰氯基吡啶；(3)2‑氯‑6酰氯基吡啶和对氟苯胺通过酰胺化反应，然后以N取代间三氟甲基苯胺取代其中的氯取代基，获得所述氟吡酰草胺衍生物。本发明的一种氟吡酰草胺衍生物具有较好的除草活性，可制备除草剂。
• OPTICALLY ACTIVE 1-(FLUORO-,TRIFLUOROMETHYL-OR TRIFLUOROMETHOXY-SUBSTITUTED PHENYL)ALKYLAMINE N-MONOALKYL DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING SAME
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：EP1530562A1

  公开（公告）日：2005-05-18
• SUBSTITUIERTE URACILE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3066098A1

  公开（公告）日：2016-09-14