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1-bromonaphthalen-2-yl dimethylcarbamate | 329228-12-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromonaphthalen-2-yl dimethylcarbamate
英文别名
(1-bromo-2-naphthyl) N,N-dimethylcarbamate;AX11890;1-bromonaphthalen-2-yl N,N-dimethylcarbamate;(1-bromonaphthalen-2-yl) N,N-dimethylcarbamate
1-bromonaphthalen-2-yl dimethylcarbamate化学式
CAS
329228-12-8
化学式
C13H12BrNO2
mdl
——
分子量
294.148
InChiKey
LFIQVKLNAVCFNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (naphthalen-2-yl)dimethylcarbamateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium pyrosulfate 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以59%的产率得到1-bromonaphthalen-2-yl dimethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Room-temperature Pd-catalyzed C–H chlorination by weak coordination: one-pot synthesis of 2-chlorophenols with excellent regioselectivity
    摘要:
    已开发出一种室温下Pd(II)催化的区域选择性氯化反应,可方便地用于广泛2-氯苯酚的一锅法合成。该反应在C-H氯化方面表现出出色的区域选择性和反应活性。这是在室温下温和C-H官能团化的罕见实例之一。
    DOI:
    10.1039/c3cc47431c
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文献信息

  • SUBSTITUTED PHENOLS AS ACTIVE AGENTS INHIBITING VEGF PRODUCTION
    申请人:PTC Therapeutics, Inc.
    公开号:EP1828195A2
    公开(公告)日:2007-09-05
  • Substituted Phenols as Active Agents Inhibiting Vegf Production
    申请人:Choi Soongyu
    公开号:US20080261956A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting angiogenesis. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting VEGF production.
  • US8143257B2
    申请人:——
    公开号:US8143257B2
    公开(公告)日:2012-03-27
  • [EN] SUBSTITUTED PHENOLS AS ACTIVE AGENTS INHIBITING VEGF PRODUCTION<br/>[FR] PHENOLS SUBSTITUES EN TANT QU'AGENTS ACTIFS INHIBANT LA PRODUCTION DE VEGF
    申请人:PTC THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2006065479A2
    公开(公告)日:2006-06-22
    [EN] The present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting angiogenesis. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting VEGF production.
    [FR] La présente invention concerne des méthodes, des composés et des compositions permettant d'inhiber l'angiogenèse. Plus particulièrement, la présente invention concerne des méthodes, des composés et des compositions permettant d'inhiber la production de VEGF.
  • Room-temperature Pd-catalyzed C–H chlorination by weak coordination: one-pot synthesis of 2-chlorophenols with excellent regioselectivity
    作者:Xiuyun Sun、Yonghui Sun、Chao Zhang、Yu Rao
    DOI:10.1039/c3cc47431c
    日期:——
    A room-temperature Pd(II)-catalyzed regioselective chlorination reaction has been developed for a facile one-pot synthesis of a broad range of 2-chlorophenols. The reaction demonstrates an excellent regioselectivity and reactivity for C–H chlorination. This reaction represents one of the rare examples of mild C–H functionalization at ambient temperature.
    已开发出一种室温下Pd(II)催化的区域选择性氯化反应,可方便地用于广泛2-氯苯酚的一锅法合成。该反应在C-H氯化方面表现出出色的区域选择性和反应活性。这是在室温下温和C-H官能团化的罕见实例之一。
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