3-(2-Bromobenzylidene)-9-imino-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazoline | 841250-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-Bromobenzylidene)-9-imino-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazoline
• 英文别名: 3-[1-(2-Bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-(9Z)-ylideneamine；(3E)-3-[(2-bromophenyl)methylidene]-1,2-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-imine
• CAS: 841250-99-5
• 化学式: C₁₈H₁₄BrN₃
• 分子量: 352.233
• InChiKey: OESFMASRZIGVME-NOYHUVOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 3-(2-Bromobenzylidene)-9-imino-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazoline 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[1-(2-Bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-(9Z)-ylidene-cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinohydroquinazolines––a novel class of CCR3 modulators

  摘要：

  A novel class of CCR3 modulators is described. Starting with lead compound 4a (K-i: 110 nM), which turned out to be all antagonist of eotaxin at the CCR3 receptor, further optimization led to compound 8b (K-i: 28 nM), which surprisingly proved to be an agonist. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.039
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 、 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-ylideneamine 反应 3.0h， 生成 3-(2-Bromobenzylidene)-9-imino-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINOHYDROCHINAZOLINES
  [FR] PYRROLIDINOHYDROCHINAZOLINES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中Ar1、Ar2、A、R1、R2、R3、E1、E2、X和n的定义如说明书和权利要求中所述，它们是有效的趋化因子活性调节剂。

  公开号：

  WO2004072074A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINOHYDROCHINAZOLINES<br/>[FR] PYRROLIDINOHYDROCHINAZOLINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004072074A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The invention relates to the novel compounds of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the groups Ar1, Ar2, A, R1, R2, R3, E1, E2, X and n are as defined in the description and claims, which are effective modulators of chemokine activity.

  本发明涉及式（I）的新化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中Ar1、Ar2、A、R1、R2、R3、E1、E2、X和n的定义如说明书和权利要求中所述，它们是有效的趋化因子活性调节剂。
• Pyrrolidinohydrochinazolines
  申请人：Anderskewitz Ralf

  公开号：US20050027122A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Disclosed are compounds of formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the groups Ar 1 , Ar 2 , A, R 1 , R 2 , R 3 , E 1 , E 2 , X and n are as defined in the description and claims, which are effective modulators of chemokine activity.

  本发明涉及以下式(I)的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中Ar1，Ar2，A，R1，R2，R3，E1，E2，X和n的定义如说明书和权利要求中所定义，这些化合物是有效的趋化因子活性调节剂。
• PYRROLIDINOHYDROCHINAZOLINES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1594873A1

  公开（公告）日：2005-11-16
• Inhibition of Chemokine CCL7 or Receptor CCR3 of Same for the Treatment and Diagnosis of Prostate Cancer
  申请人：Universite Paul Sabatier (Toulouse III)

  公开号：US20170131282A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The invention concerns an inhibitor of the expression of chemokine CCL7 or an inhibitor of the expression of the receptor CCR3 or an inhibitor of CCL7/CCR3 interaction for the use of same to prevent or treat the extension of prostate cancer outside the prostatic capsule in a subject. The invention also concerns a method for determining the degree of aggressiveness of a prostate cancer tumour in a subject suffering from prostate cancer, comprising a step of determining the concentration or level of expression of the receptor CCR3 in a sample of prostate tumour cells obtained from said subject.
• US7214703B2
  申请人：——

  公开号：US7214703B2

  公开（公告）日：2007-05-08