naphthoylnaphthvalene | 188971-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthoylnaphthvalene
• 英文别名: Naphthalen-2-yl(3-tetracyclo[4.4.0.02,4.03,5]deca-1(10),6,8-trienyl)methanone；naphthalen-2-yl(3-tetracyclo[4.4.0.02,4.03,5]deca-1(10),6,8-trienyl)methanone
• CAS: 188971-44-0
• 化学式: C₂₁H₁₄O
• 分子量: 282.342
• InChiKey: FPWUCWXWNDNFOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthoylnaphthvalene 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1,2,2-Tetra-naphthalen-2-yl-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  萘基萘戊环的激发态动力学：最低激发单重态的化合价异构化和最低激发三重态的分子间氢原子抽象

  摘要：

  通过测量标题化合物（NNV）的磷光和瞬态吸收光谱以及稳态光解，可以得出以下结论：（1）在苯和乙醇中，系统间从最低激发单重态（1 NNV ∗）到三重态（3 NNV *）状态与1 NNV *的价异构化竞争，产生基态萘基萘（NN）。（2）在乙醇中，NNV酮基（通过3个NNV ∗的氢原子抽象生成 溶剂分子）也经历快速价异构化和两个NN酮基的重组，从而形成1,1,2,2-四萘基-1,2-乙二醇（萘并萘那醇）。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(97)00047-x
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,2,3-甲桥-1H-茚 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 naphthoylnaphthvalene
  参考文献：
  名称：

  萘基萘戊环的激发态动力学：最低激发单重态的化合价异构化和最低激发三重态的分子间氢原子抽象

  摘要：

  通过测量标题化合物（NNV）的磷光和瞬态吸收光谱以及稳态光解，可以得出以下结论：（1）在苯和乙醇中，系统间从最低激发单重态（1 NNV ∗）到三重态（3 NNV *）状态与1 NNV *的价异构化竞争，产生基态萘基萘（NN）。（2）在乙醇中，NNV酮基（通过3个NNV ∗的氢原子抽象生成 溶剂分子）也经历快速价异构化和两个NN酮基的重组，从而形成1,1,2,2-四萘基-1,2-乙二醇（萘并萘那醇）。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(97)00047-x

文献信息

• An Intermediate for Naphthoylnaphthvalene → Naphthoylnaphthalene Valence Isomerization Originating from the Lowest Excited Singlet State
  作者：Toshihiro Nakayama、Tetsuhiko Nagahara、Sadao Miki、Kumao Hamanoue

  DOI：10.1246/cl.1997.597

  日期：1997.7

  photoproduct obtained by steady-state photolysis of the title compound (NNV) at 77 K is tentatively ascribed to a zwitterionic intermediate for NNV→naphthoylnaphthalene valence isomerization originating from the lowest excited singlet state.

  通过吸收、磷光和瞬态吸收光谱的测量，标题化合物 (NNV) 在 77 K 的稳态光解获得的光产物初步归因于 NNV→萘基萘价异构化的两性离子中间体，源自最低激发单线态.