2-{(E)-6-[2-Ethylamino-5-(4-nitro-phenyl)-thiazol-4-yl]-hexylimino}-azocane; hydrobromide | 143602-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{(E)-6-[2-Ethylamino-5-(4-nitro-phenyl)-thiazol-4-yl]-hexylimino}-azocane; hydrobromide
• CAS: 143602-52-2
• 化学式: BrH*C₂₄H₃₅N₅O₂S
• 分子量: 538.552
• InChiKey: ULBUITPIZKLGHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  92.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-methoxy-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-azonine 、 [Amino-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]methylidene]-ethylazanium;bromide 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到2-{(E)-6-[2-Ethylamino-5-(4-nitro-phenyl)-thiazol-4-yl]-hexylimino}-azocane; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(ω-Aminoalkyl)- or 4-(ω-Lactamiminoalkyl)thiazoles by Ring Chain Transformation of Isothioureas with Lactam Derivatives

  摘要：

  CH 酸性异硫脲 1 与内酰胺缩醛 2 在未取代的 N 原子和酸性 S-亚甲基上发生反应，生成 4-（Ï-氨基烷基）噻唑 6。如果使用内酰胺醚 3 与异硫脲类 1 反应，后者会进一步转化为 4-（Ï-内酰胺亚烷基）噻唑 8。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26197

文献信息

• Synthesis of 4-(ω-Aminoalkyl)- or 4-(ω-Lactamiminoalkyl)thiazoles by Ring Chain Transformation of Isothioureas with Lactam Derivatives
  作者：Ute Radics、Jürgen Liebscher、Michael Pätzel

  DOI：10.1055/s-1992-26197

  日期：——

  CH-Acidic isothioureas 1 react with lactam acetals 2 at the unsubstituted N-atom as well as at the acidic S-methylene group giving 4-(ω-aminoalkyl)thiazoles 6. The latter are further transformed to 4-(ω-lactamiminoalkyl)thiazoles 8, if lactim ethers 3 are used in reactions with isothioureas 1.

  CH 酸性异硫脲 1 与内酰胺缩醛 2 在未取代的 N 原子和酸性 S-亚甲基上发生反应，生成 4-（Ï-氨基烷基）噻唑 6。如果使用内酰胺醚 3 与异硫脲类 1 反应，后者会进一步转化为 4-（Ï-内酰胺亚烷基）噻唑 8。