摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(α-naphthylseleno)-2-phenylacetylene | 1058708-94-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(α-naphthylseleno)-2-phenylacetylene
英文别名
1-(2-Phenylethynylselanyl)naphthalene;1-(2-phenylethynylselanyl)naphthalene
1-(α-naphthylseleno)-2-phenylacetylene化学式
CAS
1058708-94-3
化学式
C18H12Se
mdl
——
分子量
307.253
InChiKey
SXRMACOUJRSDMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.18
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硒化,二-1-萘基苯乙炔 在 indium(III) chloride 、 caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到1-(α-naphthylseleno)-2-phenylacetylene
    参考文献:
    名称:
    通过铟 (III) 催化获得的硫属元素乙炔:二有机二硫属元素化物和 Csp-H 键的双重催化活化
    摘要:
    一种用于一锅法合成炔基硫属元素化物的新方法,主要以硒化物为例,该方法是通过使用铟 (III) 催化剂实现二有机二硫属元素化物和末端乙炔的双重活化而开发的。该方法具有底物范围广、操作简单、反应条件温和、收率高等优点。提出了一个合理的反应机制。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101245
点击查看最新优质反应信息