N-methyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.17
• InChiKey: BLCPNTFCRQVMDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY<br/>[FR] 4-PYRIDONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014029831A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼部炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• Quinone reductase 2 and aldehyde dehydrogenase as therapeutic targets
  申请人：——

  公开号：US20030143645A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates, in general, to quinone reductase 2 (QR2) and aldehyde dehydrogenase (ALDH), and, in particular, to methods of screening compounds for their ability to modulate the activity of QR2 and/or ALDH and thereby to function as anti-malarial, anti-arthritic and/or anti-lupus agents. The invention further relates to the use of compounds that inhibit ALDH in the production of stem cells en masse.

  本发明总体上涉及醌还原酶2（QR2）和醛脱氢酶（ALDH），特别是涉及筛选化合物的方法，以确定这些化合物是否能够调节QR2和/或ALDH的活性，从而发挥抗疟疾、抗关节炎和/或抗狼疮药物的作用。本发明进一步涉及抑制 ALDH 的化合物在干细胞大规模生产中的应用。
• QUINONE REDUCTASE 2 AND ALDEHYDE DEHYDROGENASE AS THERAPEUTIC TARGETS
  申请人：Duke University

  公开号：EP1432815A2

  公开（公告）日：2004-06-30
• EP1432815A4
  申请人：——

  公开号：EP1432815A4

  公开（公告）日：2006-02-22
• SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2888248A1

  公开（公告）日：2015-07-01