N-ethylbenzimidamide | 65363-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethylbenzimidamide
• 英文别名: N-ethyl-benzamidine；N-Aethyl-benzamidin；N-Ethylbenzamidine；N'-ethylbenzenecarboximidamide
• CAS: 65363-61-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: HWSWJEZSHXGHPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylbenzimidamide 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-chloro-N'-ethylbenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Ureas fromN-Chloroamidines; An Aza-Analogous Hofmann Degradation

  摘要：

  对适当取代的苯甲脒进行 N-氯化，然后用碱处理，可得到具有苯基或烷基迁移的脲。 在相同的条件下，2-亚氨基吡咯烷可转化为 2-氧代六氢嘧啶，同时环会扩大。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27280
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 苯甲脒 生成 N-ethylbenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  Pinner; Klein, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 9

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved process for pyrimidinone compounds
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0812832A1

  公开（公告）日：1997-12-17

  This invention relates to a process for the preparation of pyrimidinone compounds of the formula wherein Ar is an optionally substituted aryl or heteroaromatic moiety, R3 is an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, (C1-C6)alkoxy (C2-C6)alkyl or silyl (C3-C6)alkynyl, R5 is a hydrogen atom, halo, cyano or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy or alkylthio, and R6 is a hydrogen atom, cyano, or an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, aralkyl or heteroaryl. The process comprises reaction of an amidine and a malonic acid derivative to give a hydroxypyrimidinone followed by conversion of the resulting hydroxypyrimidinone to a sulfonyloxypyrimidinone followed by reaction of the resulting sulfonyloxypyrimidinone with an organometallic reagent to give the desired pyrimidinone. The hydroxypyrimidinones, wherein R6 is hydroxy and sulfonyloxypyrimidinones wherein R6 is a substituted sulfonyloxy moiety, are themselves new and useful intermediates in the preparation of the desired pyrimidinones.

  这项发明涉及一种用于制备公式为的吡啶酮化合物的工艺 其中 Ar是可选地取代的芳香族或杂芳基部分， R3是可选地取代的烷基、烯基、炔基、(C1-C6)alkoxy (C2-C6)alkyl或硅基(C3-C6)炔基， R5是氢原子、卤素、氰基或可选地取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基或烷硫基，和 R6是氢原子、氰基，或可选地取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、芳香族、芳烷基或杂芳基。 该工艺包括将酰胺与马来酸衍生物反应以给出羟基吡啶酮，然后将所得羟基吡啶酮转化为磺酰氧基吡啶酮，然后将所得磺酰氧基吡啶酮与有机金属试剂反应以得到所需的吡啶酮。 其中R6是羟基的羟基吡啶酮和其中R6是取代磺酰氧基基团的磺酰氧基吡啶酮本身就是用于制备所需吡啶酮的新颖有用的中间体。
• [EN] RAS INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JAZZ PHARMACEUTICALS IRELAND LTD

  公开号：WO2021152149A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein are compounds identified as inhibitors of KRAS protein activity that can be used to treat various diseases and disorders, such as cancer.

  以下是被识别为KRAS蛋白活性抑制剂的化合物，可用于治疗各种疾病和疾病，如癌症。
• Pyridine and pyrimidine derivatives
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20050143405A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明提供式(I)化合物，其中R1，R2，R3，R4和X如规范中所定义，并且其药物可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。
• Identification of novel 3-aryl-1-aminoisoquinolines-based KRASG12C inhibitors: Rational drug design and expedient construction by C H functionalization/annulation
  作者：Zirong Gong、Yu Zhao、Buyi Xu、Zhou Yang、Boquan Ren、Han Yang、Chengfu Zeng、Renqiang Chen、Yan-Jun Xu、Qing Li

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106954

  日期：2024.1

  direct monoCH functionalization/annulation cascade reaction of amidines and sulfoxonium ylides was then developed with high versatility of substrates and good tolerance for polar functional groups. By using this reaction, the target compounds 1-amino-3-aryl isoquinolines were facilely prepared. Further in vitro tests led to identification of two novel lead compounds with KRASG12C inhibitory activity

  开发一种合成方法来方便地构建具有所需生物活性的特定药物支架仍然具有挑战性。在此，我们描述了在 KRAS G12C抑制剂合成中合理应用合成方法的工作。新型 KRAS G12C抑制剂最初采用基于结构的药物设计策略，采用 1-氨基-3-芳基异喹啉支架进行设计。钌催化的直接单晶 C 随后开发了脒和硫鎓叶立德的H官能化/成环级联反应，具有底物的高通用性和对极性官能团的良好耐受性。利用该反应，很容易制备出目标化合物1-氨基-3-芳基异喹啉。进一步的体外测试鉴定出两种具有 KRAS G12C抑制活性的新型先导化合物。
• Process for preparing 4-amino-5-dialkoxymethylpyrimidine derivatives
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0103126A1

  公开（公告）日：1984-03-21

  There are disclosed a process for preparing a 4-amino-5-dialkoxymethylpyrimidine derivative of the formula: which comprises subjecting a propanenitrile derivative represented by the formula (I) or (II) to reaction with an amidine of the formula wherein all the R1 to R6 are as defined in the specification; and a novel starting compound of the above formula (II) useful for the process.

  本发明公开了一种制备式 4-氨基-5-二烷氧基甲基嘧啶衍生物的工艺： 其中包括将式(I)或(II)所代表的丙腈衍生物 与式 其中所有 R1 至 R6 均如说明书中所定义；以及对该工艺有用的上述式 (II) 的新型起始化合物。