6-fluoro-2-methyl-2-(4-nitrophenoxymethyl)-4-oxochroman | 118077-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-fluoro-2-methyl-2-(4-nitrophenoxymethyl)-4-oxochroman
• 英文别名: 6-fluoro-2-methyl-2-[(4-nitrophenoxy)methyl]-3H-chromen-4-one
• CAS: 118077-81-9
• 化学式: C₁₇H₁₄FNO₅
• 分子量: 331.3
• InChiKey: GKHLCZYHWRKWBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-2-methyl-2-(4-nitrophenoxymethyl)-4-oxochroman 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-(4-aminophenoxymethyl)-2-methylchroman 、 2-(4-Aminophenoxymethyl)-6-fluoro-2-methyl-4-oxochroman
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinone derivatives, their preparation and their use

  摘要：

  式(I)的噻唑啉酮衍生物：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5是不同的原子或有机基团，Ar是芳香族基团，n是整数，具有有价值的药理活性，包括降低血糖水平和血脂水平的能力。

  公开号：

  US04873255A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 5-氟-2-羟基苯乙酮 、 1-(4-硝基苯氧基)-2-丙酮 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-methyl-2-(4-nitrophenoxymethyl)-4-oxochroman 、 6-fluoro-2-methyl-2-(4-nitrophenoxymethyl)-4-oxochroman
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinone derivatives, their preparation and their use

  摘要：

  式(I)的噻唑啉酮衍生物：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5是不同的原子或有机基团，Ar是芳香族基团，n是整数，具有有价值的药理活性，包括降低血糖水平和血脂水平的能力。

  公开号：

  US04873255A1

文献信息

• US4873255A
  申请人：——

  公开号：US4873255A

  公开（公告）日：1989-10-10
• Thiazolidinone derivatives, their preparation and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04873255A1

  公开（公告）日：1989-10-10

  Thiazolidinone derivatives of formula (I): ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are various atoms or organic groups, Ar is an aromatic group and n is an integer have valuable pharmacological activities including the ability to reduce blood glucose levels and blood lipid levels.

  式(I)的噻唑啉酮衍生物：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5是不同的原子或有机基团，Ar是芳香族基团，n是整数，具有有价值的药理活性，包括降低血糖水平和血脂水平的能力。